CIB 2013 : A61K : PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE (dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration A61J 3/00; aspects chimiques de, ou utilisation de substances chimiques pour, la désodorisation de l'air, la désinfection ou la stérilisation, les bandages, les pansements, les garnitures absorbantes ou les articles chirurgicaux A61L; compositions à base de savon C11D).

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Notes[t] A61 - A63: SANTÉ; SAUVEGARDE; AMUSEMENTS
Notes[n] A61K:
  • La présente sous-classe couvre les sujets suivants, présentés comme composition (mélange), procédé de préparation de la composition ou procédé de traitement utilisant cette composition:
    • Médicaments ou autres compositions biologiques capables de:
      • prévenir, soulager, traiter ou guérir des situations anormales ou pathologiques de corps vivants par des moyens tels que la destruction d'un organisme parasite ou la limitation de l'effet de la maladie ou de l'état anormal par modification chimique de la physiologie de l'hôte ou du parasite (biocides A01N 25/00 - A01N 65/00 );
      • maintenir, augmenter, diminuer, limiter ou détruire une fonction physiologique du corps, p.ex. compositions vitaminiques, stérilisants sexuels, inhibiteurs de fertilité, promoteurs de croissance ou similaires (stérilisants sexuels pour invertébrés, p.ex. insectes, A01N; régulateurs de croissance des végétaux A01N 25/00 - A01N 65/00 );
      • diagnostiquer une situation ou un état physiologique par un examen in vivo, p.ex. agents de contraste pour rayons X, compositions pour timbres cutanés (procédés de mesure, de recherche ou d'analyse faisant intervenir des enzymes ou des micro-organismes C12Q; examen de matériel biologique in vitro, p.ex. sang, urine G01N, p.ex. G01N 33/48 );
    • Compositions pour les soins du corps généralement destinées à désodoriser, protéger, embellir ou entretenir le corps, p.ex. cosmétiques, dentifrices, produits pour l'obturation des dents.
  • Il est important de tenir compte des définitions des groupes d'éléments chimiques qui suivent le titre de la section C .
  • Il est important de tenir compte des notes de la classe C07, par exemple des notes qui suivent le titre de la sous-classe C07D, qui indiquent les règles pour le classement des composés organiques dans cette classe, ces règles s'appliquant aussi au classement des composés organiques dans la sous-classe A61K, sauf indication contraire.
  • Dans la présente sous-classe, à l'exception du groupe A61K 8/00, sauf indication contraire, le classement s'effectue à la dernière place appropriée.
  • L'activité thérapeutique des préparations médicinales est en outre classée dans la sous-classe A61P .
A61K 6/00 Préparations pour la technique dentaire (préparations pour le nettoyage des dents A61K 8/00, A61Q 11/00; fixation des prothèses dans la bouche utilisant des feuilles adhésives ou des compositions adhésives A61C 13/23).
  • A61K 6/02 Emploi de préparations pour la fabrication de dents artificielles, l'obturation ou le recouvrage des dents. [+30 patents]
  • A61K 6/027 Emploi d'éléments non métalliques ou de leurs composés, p.ex. de carbone. [+16 patents]
  • A61K 6/033 Composés du phosphore, p.ex. apatite. [+32 patents]
  • [+10].
A61K 8/00 Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette.
Notes[n] A61K 8/00:
  • L'utilisation de cosmétiques ou de préparations similaires pour la toilette est en outre classée dans la sous-classe A61Q .
  • A61K 8/02 caractérisés par une forme physique particulière. [+133 patents]
  • A61K 8/03 Compositions liquides avec au moins deux couches distinctes. [+7 patents]
  • A61K 8/04 Dispersions; Émulsions. [+95 patents]
  • [+71].
A61K 9/00 Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier.
  • A61K 9/02 Suppositoires; Bougies; Excipients pour suppositoires ou bougies (appareils pour leur fabrication A61J 3/08; dispositifs pour leur introduction dans le corps A61M 31/00). [+97 patents]
  • A61K 9/06 Onguents; Excipients pour ceux-ci (appareils pour leur fabrication A61J 3/04). [+306 patents]
  • A61K 9/08 Solutions. [+449 patents]
  • [+38].
A61K 31/00 Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques  .
Notes[n] A61K 31/00 - A61K 47/00:
  • Une composition, c. à d. un mélange de deux ou plusieurs parties constitutives, est classée dans le dernier des groupes A61K 31/00 - A61K 47/00 qui prévoit au moins une de ces parties constitutives. Les parties constitutives peuvent être des composés simples ou d'autres ingrédients simples.
  • Toute partie d'une composition qui n'est pas elle-même identifiée lors du classement effectué en appliquant la note (1) mais qui est considérée comme nouvelle et non évidente doit aussi être classée dans le dernier groupe approprié des groupes A61K 31/00 - A61K 47/00 . Cette partie peut être soit une partie constitutive simple, soit une composition proprement dite.
  • Toute partie d'une composition qui n'est pas identifiée lors du classement effectué en appliquant la note (1) ou la note (2) et qui est considérée comme présentant une valeur informative pour la recherche, peut aussi être classée dans le dernier groupe approprié des groupes A61K 31/00 - A61K 47/00 . Tel peut notamment être le cas lorsqu'elle présente un intérêt pour la recherche de compositions au moyen d'une combinaison de symboles de classement. Ces classements non obligatoires doivent être considérés comme des "informations additionnelles".
Notes[n] A61K 31/00:
  • Les composés actifs organiques formant des sels ou des complexes avec des métaux lourds ne sont pas classés dans les groupes A61K 31/28, A61K 31/555 ou A61K 31/7135, sauf indication contraire explicite, p.ex. hémine A61K 31/555 .
  • Dans le présent groupe, les expressions "contenant d'autres hétérocycles" et "condensés avec des systèmes hétérocycliques" couvrent également les composés ayant plusieurs hétérocycles identiques.
A61K 33/00 Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs inorganiques.
  • A61K 33/02 Ammoniaque; Ses composés. [+6 patents]
  • A61K 33/04 Soufre, sélénium ou tellure; Leurs composés. [+65 patents]
  • A61K 33/06 Aluminium, calcium ou magnésium; Leurs composés. [+111 patents]
  • [+19].
A61K 35/00 Préparations médicinales contenant une substance de constitution non déterminée ou ses produits de réaction.
Notes[n] A61K 35/00:
  • Lors du classement dans le présent groupe, un classement dans le groupe B01D 15/08 est également attribué si de la matière d'intérêt général relative à la chromatographie est concernée.
  • A61K 35/02 à partir de substances inanimées. [+13 patents]
  • A61K 35/04 Goudron; Bitumes; Huiles minérales; Sulfobituminate d'ammonium, p.ex. Ichtyol ®. [+9 patents]
  • A61K 35/06 Huiles minérales. [+1 patents]
  • [+37].
A61K 36/00 Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p.ex. médicaments traditionnels à base de plantes.
Notes[n] A61K 36/00:
  • Dans le présent groupe, le nom commun des plantes, lorsqu'il est donné, est présenté entre parenthèses après le nom latin correspondant. 
  • Dans le présent groupe, il est souhaitable d'ajouter les codes d'indexation A61K 125/00 - A61K 135/00 .  
  • A61K 36/02 Algues. [+14 patents]
  • A61K 36/03 Phaeophycota ou phaeophyta (algues brunes), p.ex. Fucus. [+6 patents]
  • A61K 36/04 Rhodophycota ou rhodophyta (algues rouges), p.ex. Porphyra. [+3 patents]
  • [+200].
A61K 38/00 Préparations médicinales contenant des peptides (peptides contenant des cycles bêta-lactame A61K 31/00; dipeptides cycliques ne comportant dans leur molécule aucune autre liaison peptidique que celles qui forment leur cycle, p.ex. piperazine diones-2,5, A61K 31/00; peptides à base d'ergoline A61K 31/48; contenant des composés macromoléculaires comportant des unités amino-acide réparties de façon statistique A61K 31/74; préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps A61K 39/00; préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs, p.ex. peptides comme supports de drogues, A61K 47/00).
Notes[n] A61K 38/00:
  • Les termes ou expressions utilisés dans le présent groupe suivent exactement les définitions indiquées dans la note (1) qui suit le titre de la sous-classe C07K .
  • Les préparations contenant des fragments de peptides ou des peptides modifiés par élimination ou addition d'amino-acides, par substitution d'amino-acides par d'autres ou par combinaison de ces modifications sont classés avec les préparations contenant des peptides parents. Cependant, les préparations contenant des fragments de peptides n'ayant que quatre ou moins de quatre amino-acides sont également classés dans les groupes A61K 38/05 - A61K 38/07 .
  • Les préparations contenant des peptides préparés par technologie d'ADN recombinant ne sont pas classés selon l'hôte mais selon le peptide original exprimé, p.ex. les préparations contenant un peptide HIV exprimé dans E. coli sont classés avec les préparations contenant les peptides HIV.
  • A61K 38/01 Protéines hydrolysées; Leurs dérivés  . [+45 patents]
  • A61K 38/02 Peptides à nombre indéterminé d'amino-acides; Leurs dérivés. [+57 patents]
  • A61K 38/03 Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence indéterminée ou partiellement déterminée; Leurs dérivés. [+33 patents]
  • [+55].
A61K 39/00 Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps (matériaux pour essais immunologiques G01N 33/53).
Notes[n] A61K 39/00:
  • La préparation de compositions contenant des antigènes ou des anticorps est également classée dans la sous-classe C12N si l'étape de la culture du micro-organisme présente de l'intérêt.
  • Les groupes A61K 39/002 - A61K 39/12 couvrent les préparations contenant des protozoaires, bactéries, virus, ou leurs parties élémentaires, p.ex. des parties de membranes.
A61K 41/00 Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire (A61K 31/59 a priorité).
A61K 45/00 Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes A61K 31/00 - A61K 41/00.
  • A61K 45/06 Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur  . [+959 patents]
  • A61K 45/08 Mélanges d'un ingrédient actif et d'une substance auxiliaire, ni l'un ni l'autre n'étant chimiquement caractérisés, p.ex. antihistaminique et agent tensio-actif. [+21 patents]
A61K 47/00 Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes.
A61K 48/00 Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques; Thérapie génique.
A61K 49/00 Préparations pour examen in vivo.
  • A61K 49/04 Préparations de contraste pour rayons X. [+136 patents]
  • A61K 49/06 Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire (RMN); Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique (IRM). [+20 patents]
  • A61K 49/08 caractérisées par le support. [+6 patents]
  • [+7].
A61K 50/00 Préparations conductrices de l'électricité utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo, p.ex. adhésifs ou gels conducteurs utilisés avec des électrodes pour l'électrocardiographie (ECG) ou pour l'administration transcutanée de médicaments.
A61K 51/00 Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo.
Notes[n] A61K 51/00:
  • Dans le présent groupe, il est souhaitable d'ajouter les codes d'indexation des groupes A61K 101/00 - A61K 103/00 .
A61K 101/00 Non-métaux radioactifs.
Notes[g] A61K 101/00 - A61K 103/00: Schéma d'indexation associé au groupe A61K 51/00, relatif à la nature des substances radioactives.
A61K 103/00 Métaux radioactifs.
A61K 125/00 Parties de plantes contenant des racines, des bulbes, des tubercules ou des rhizomes, ou obtenues à partir de ces éléments.
Notes[g] A61K 125/00 - A61K 135/00: Schéma d'indexation associé au groupe A61K 36/00, relatif aux parties de plantes ayant une activité médicinale.
A61K 127/00 Parties de plantes contenant des feuilles ou obtenues à partir de feuilles.
A61K 129/00 Parties de plantes contenant de l'écorce ou obtenues à partir d'écorce.
A61K 131/00 Parties de plantes contenant des graines ou des semences, des noix ou des noisettes, des fruits ou des grains, ou obtenues à partir de ces éléments.
A61K 133/00 Parties de plantes contenant des fleurs ou obtenues à partir de fleurs.
A61K 135/00 Parties de plantes contenant des tiges, des queues, des branches, des brindilles ou des pousses, ou obtenues à partir de ces éléments.

CIP2013: Invenciones publicadas en esta sección.

  1. 2.-

    Sistema para administrar un medicamento, comprendiendo el sistema una carcasa , comprendiendo: una porción superior que tiene un canal de flujo de aire que se extiende por el mismo; una porción inferior configurada para albergar un depósito para medicamento , teniendo el depósito para medicamento una capa superior , una capa inferior , y un medicamento colocado en el mismo; y una lanceta situada en la carcasa para perforar o cortar selectivamente la capa superior del depósito para medicamento sin perforar la capa inferior del depósito para medicamento; caracterizado por el hecho de que la lanceta está configurada para formar una primera abertura y una segunda abertura en la capa superior del depósito para medicamento de manera...

  2. 3.-

    APARATO PARA ALIVIAR DOLORES DE CABEZA, RINITIS Y OTRAS AFECCIONES COMUNES.

    . Solicitante/s: CAPNIA INCORPORATED. Inventor/es:

    Un aparato dispuesto para el suministro de un gas terapéutico a un paciente que tiene una boca y una nariz, comprendiendo el aparato: un contenedor que contiene un suministro de gas terapéutico a presión, siendo el gas terapéutico seleccionado del grupo que consiste de dióxido de carbono, óxido nítrico y mezclas isocápnicas de gases ácidos. medios para generar un flujo del gas terapéutico; yo para generar un flujo del gas terape de nariz, juntas.es y equivalentes.cia ores medios dispuestos para hacer una infusión a una membrana mucosa facial nasal y/o oral u ocular con el flujo de un gas terapéutico en ausencia sustancial de inhalación por parte del paciente.

  3. 4.-

    Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I) presentada a continuación: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. en la que: A es un arilo o arilo condensado, dihidro o tetrahidroarilo condensado, heteroarilo o heteroarilo condensado, dihidro o tetrahidroheteroarilo condensado, no sustituido o sustituido con cualquier sustituyente que se selecciona del grupo consistente en OH, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, cicloalquilo C3-6, CF3, OCF3, CN y NO2; D es C o N con hasta 2-N en el anillo, con la condición de que X1-X5 no están presentes cuanto D es N; X1 y X5 se seleccionan independientemente del grupo consistente en H, halógeno, CN y NO2, con la condición de que bien X1 o X5 es H; con la...

  4. 5.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EXCIPIENTES PARA PRODUCTOS FARMACOLOGIAMENTE ACTIVOS EN LA QUE LOS EXCIPIENTES SON A BASE DE VITAMIN A E, PAPAINA E HIALURONIDASA.

    . Solicitante/s: TOPIC EMPREENDIMENTOS E PARTICIPACOES S/C LTDA. Inventor/es:

    Uso de papaína, vitamina E, y hialuronidasa para la fabricación de una composición farmacéutica que contiene un producto farmacológicamente activo que va a administrarse a través de la piel, en el que tal composición contiene como excipientes del producto: - papaína del 0, 2 al 15% - vitamina E de 10 a 2000 mg - hialuronidasa de 50 a 900 tru/mg.

  5. 6.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS.

    . Solicitante/s: PHILADELPHIA, HEALTH AND EDUCATION CORPORATION. Inventor/es:

    Un método in vitro para identificar un compuesto o una composición que modula la angiogénesis en una célula o un tejido que comprende la determinación del nivel de unión de la angiostatina a la anexina II en dicha célula o dicho tejido, tanto en presencia como ausencia del compuesto o de la composición, en donde un aumento o una reducción en la unión de la angiostatina y la anexina II se asocia con una modulación de la angiogénesis.

  6. 7.-

    ANALGESIA SOSTENIDA CONSEGUIDA MEDIANTE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE BUPRENORFINA.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es:

    LA UTILIZACION DE BUPRENORFINA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO EFECTIVO DEL DOLOR EN HUMANOS SE CONSIGUE ADMINISTRANDO BUPRENORFINA EN UNA FORMA INDICATIVA DE FARMACOCINETICA DE PRIMER ORDEN A LO LARGO DE UN INTERVALO DE DOSIFICACION INICIAL DE TRES DIAS DE MANERA QUE SE CONSIGA UNA CONCENTRACION MAXIMA EN PLASMA DE ENTRE 20 Y 1052 PG/ML Y POSTERIORMENTE SE MANTIENE LA ADMINISTRACION DE BUPRENORFINA DURANTE AL MENOS UN INTERVALO DE DOSIFICACION ADICIONAL DE DOS DIAS DE FORMA INDICATIVA DE CINETICA DE ORDEN CERO DE MANERA QUE LOS PACIENTES EXPERIMENTEN UN EFECTO ANALGESICO DURANTE AL MENOS EL INTERVALO DE DOSIFICACION ADICIONAL DE DOS DIAS.

  7. 8.-

    COMPOSICIONES PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DE FARMACOS ADMINISTRADOS ORALMENTE.

    . Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es:

    Un producto que contiene GF120918 y un derivado farmacéuticamente activo de la camtotecina como una preparación de combinación para administración por vía oral simultánea, separada o secuencialmente en el tratamiento de tumores.

  8. 9.-

    COMPOSICION TERAPEUTICA BASADA EN OREGANO.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: PAPAPRODROMOU, ANDREAS D. Inventor/es:

    Una composición terapéutica útil para aliviar el dolor y malestar asociado con artritis, migrañas, bronquitis, parálisis o entumecimiento facial, lesiones de tejidos blandos, dolores y tensiones musculares y tensiones de cuello y espalda que comprende: un aceite derivado de orégano en una cantidad del 60- 95 por ciento en volumen; un aceite derivado de laurel en una cantidad del 3- 20 por ciento en volumen; y un aceite derivado de mirto en una cantidad del 0-15 por ciento en volumen; en la que los aceites de orégano, laurel y mirto se combinan para dar la composición terapéutica.

  9. 10.-

    EQUIPO DE PREPARACION DE AGUA POTABLE EN FORMA DE UNIDAD PORTATIL DE SOBREMESA Y DE VIAJE, CON UN CARTUCHO DE FILTRO AMOVIBLE, UNA LAMPARA ULTRAVIOLETA , UN DEPOSITO DE AGUA SIN TRATAR Y UN DEPOSITO DE AGUA TRATADA . LA LAMPARA ULTRAVIOLETA SE ENCUENTRA SITUADA ENCIMA DEL RECIPIENTE DE AGUA PURA QUE ESTA ABIERTO POR ARRIBA, E IRRADIA DIRECTAMENTE AL INTERIOR DE ESTE. LA LAMPARA ULTRAVIOLETA , EL CARTUCHO DE FILTRO Y LOS COMPONENTES ELECTRICOS DE ALIMENTACION DE LA LAMPARA ULTRAVIOLETA Y EL MANDO Y CONTROL DEL EQUIPO SE HALLAN PREFERENTEMENTE TODOS JUNTOS EN UNA UNIDAD COMPACTA QUE DURANTE EL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO...

  10. 11.-

    CETONAS ELECTROFILICAS PARA TRATAR INFECCIONES POR VIRUS DE HERPES

    . Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es:

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR VIENEN DEFINIDOS POR LA FORMULA (II), EN LA QUE CADA R1 , R 2 Y R 3 SE HA SELECCIONADO INDEPENDIENTEM ENTE ENTRE HIDRIDO, HALO Y NITRO; DONDE R 8 SE HA SELECCIONADO ENTRE HALOALQUILO, ARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ARALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, HETEROARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ARILALCOXI SUSTITUIDO OPCIONALMENTE Y ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; DONDE Y SE HA SELECCIONADO DE FLUORALQUILO Y (A); Y DONDE (R 9 ) ES ALQUILOAMINO; O UNA SAL O UN TAUTOMERO DE ESTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

  11. 12.-

    INMUNOPOTENCIACION INDUCIDA DE QUITOSANO

    . Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es:

    SE MUESTRAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA POTENCIACION DE UNA RESPUESTA INMUNE QUE INCORPORAN QUITOSANO COMO ADYUVANTE DE INMUNOPOTENCIACION. LA ADMINISTRACION DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION SE EFECTUA POR VARIAS VIAS.

  12. 13.-

    Procedimiento para la producción de agentes coronarios en cápsulas de gelatina rompibles por mordedura, conteniendo 4-(2'-nitrofenil)-2,6-dimetil-3 ,5-dicarbometoxi-1,4- dihidropiridina y un polialquilenglicol, de administración per os; caracterizado porque en una primera etapa, se prepara un agente coronario de rápida actuación perlingualmente resorbible, mezclando, bajo luz amarilla de sodio, en secuencia arbitraria, (a) 1 parte en peso de 4- (2'nitro-fenil)-2,6-dimetil-3 ,5-dicarbometoxi-1,4-dihidropiridina , (b) 6 a 50 preferentemente 15 a 35, partes en peso de polialquilenglicol con 2-3 átomos de carbono en los restos alquileno y con un peso molecular medio de 200 a 600, © 1 a 10 partes en peso de alcoholes...

  13. 14.-

    Procedimiento para la preparación de material sustitutivo de huesos, con estabilidad biológica mejorada, a base de colágeno, caracterizado porque a) a partir de material natural que contiene colágeno, tal como huesos, se elimina la hemoglobina y otras proteínas solubles en agua, por tratamiento repetido con agua, b) a, partir del material obtenido en la etapa a) se eliminan albúmina y proteínas por tratamiento repetido con solución de H202, c) el material obtenido en la etapa b) se enjuaga con agua fría, d)...

  14. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA EMULSION DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS PARA INSTILACION

    . Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

    Procedimiento para la preparación de una emulsión de sustancias medicamentosas para instilación caracterizado porque se suspenden o disuelven parcialmente una o varias sustancias activas anti-bacterianas, difícilmente solubles y específicamente derivados de nitrofurantoina, quinolona o piridazina, en una emulsión en la que el tamaño de partículas de la sustancia activa es de 10 micras de hinchamiento en proporciones entre 0,3 -3% que estabilice dicha emulsión y evite la formación de cristales, y siendo la proporción de la fase lipófila del 10-30% y la fase acuosa de aproximadamente 60-90%.

  15. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA CON ACTIVIDAD ANTISEBORREICA.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

    Procedimiento para la preparación de una composición cosmética con actividad autiseborreica, caracterizada porque en su realización comprende dispersar homogéneamente en una proporción de agua equivalente al 40 a 90% respecto al producto final, calentada a 75ºC, una proporción comprendida entre el 0,1 y el 10%, preferentemente del 0,1 al 2% de un óxido de amina de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en donde R1 representa un grupo alquílico conteniendo 16-20 átomos de carbono y R2 y R3 representan, cada uno, el grupo hidroxietílico o metílico, en calidad de agente solubilizante, fundir a 80ºC tripalmitato de piridoxina e incorporado a la dispersión anterior, bajo fuerte agitación, en proporción comprendida entre el 0,2 y el 5% de preferencia entre 1 y 2%, e incorporar los constituyentes usuales.

  16. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNIDADES DE DOSIFICACION CONFIGURADAS DE UNA COMPOSICION ANTIBACTERIANA.

    . Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

    Un procedimiento para la preparación de unidades de dosificación configuradas de una composición antibacteriana, para la administración oral, constituida por 0,25 a 20 partes aproximadamente de ácido fosfanílico o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; cuyo procedimento comprende combinar profundamente el ácido fosfanílico, la trimetroprima y los ingredientes adicionales necesarios en un equipo mezclador adecuado; granular la combinación obtenida y, posteriormente, tamizarla y comprimirla.

  17. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MEDIO ANTIBIOTICO

    . Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

    La presente invención se refiere a nuevas combinaciones de sustancia activa antibióticas, sinergísticas, de antibiótico de beta-lactama, por una parte y del ácido clavulánico que actúa como sinergístico, o sus sales o ésteres farmacéuticamente utilizables, especialmente su sal sódica, por otra parte. Es conocido que el ácido clavulánico puede ejercer un efecto inhibidor sobre las beta-lactamasas. Asimismo es conocido y está experimentalmente documentado que las concentraciones de inhibición mínimas de la ampicilina, amoxicilina, carbenicilina y bencilpenicilina se reducen considerablemente por el ácido clavulánico como sinergístico. La mezcla de ampicilina con ácido clavulánico tiene la mejor eficacia antibiótica.

  18. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGENTE CONTRA LA MALARIA

    . Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

    Procedimiento para preparar un agente contra la malaria que contiene una tetrahidroacridona de la formula general I **(formula)** en la que R1 significa metilo, fenilo, para-clorofenilo, meta-clorofenilo, para -fluorofenilo, para - trifluorometil-fenilo , orto-trifluorometilfenilo u otro-cloro-para trtifluorometilfenilo; R2 significa hidrógeno o metilo; y R3 significa fluor o cloro, o una de sus sales con un ácido o base fisiológicamente compatible, caracterizado porque se prepara primero una tetrahidroacridona de la formula general.

  19. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA AISLAR LOS COMPONENTES DE GLICOPROTEINA DE PARAMIXOVIRUS

    . Solicitante/s: SANDOZ A.G..

    Procedimiento para aislar los componentes de glicoproteína de paramixovirus, tal como virus de parainfluenza, cuyos componentes son de utilidad como componentes de vacunas; caracterizado porque comprende tratar el virus con un detergente catiónico, tal como bromuro de cetiltrimetilamonio, en una cantidad tal que la relación en peso de detergente a proteína en la mezcla resultante sea de 1:2 a 1:10, convenientemente a una temperatura de 4 a 37ºC, para solubilizar selectivamente los componentes de flicoproteína; y aislar los componentes solubilizados de la mezcla resultante.

  20. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ESTEROLINAS.

    . Solicitante/s: ROECAR HOLDINGS (NETHERLANDS ANTILLES) N.V.

    Procedimiento para la fabricación de compuestos de esterolinas; en forma sólida o líquida, caracterizado porque glicósidos de esterolina o los ésteres de los mismos son elaborados junto con ácidos monocarboxílicos de origen natural o sintético con entremezclado de aditivos con que se forman unidades dosificadas con un contenido de no más de 10 mgr.máximo.

  21. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE TRATAMIENTO DE MATERIAS QUERATINICAS.

    . Solicitante/s: L'OREAL.

    Procedimiento de preparación de una composición de tratamiento de materias queratínicas, caracterizado por el hecho de que se solubiliza en un primer tiempo un polímero aniónico en un medio acuoso, neutralizando total o parcialmente dicho polímero aniónico con ayuda de un agente alcalinizante elegido entre amoniaco, alcohilaminas, alcanolaminas, alcohilalcanolaminas , hidróxido o carbonato de sodio o de potasio, porque se añade en un segundo tiempo un polímero catiónico en una relación en peso de polímero catiónico a polímero aniónico que puede variar entre 0,1 y 60, y porque se ajusta el pH a un valor comprendido entre 2 y 11.

  22. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS DESINTOXICADOS DE AGENTES ALCOHILANTES CITOSTATICAMENTE EFICACES.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT,CHEMISCHE FABRIK.

    Procedimiento para la obtención de preparados farmacéuticos desintoxicados, de agentes alcohilantes citostáticamente eficaces, que se caracteriza porque se mezcla íntimamente y se prepara el agente alcohilanto citostáticamente eficaz y una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido ditiodialcanosulfónico de la fórmula general **(Fórmula)** donde alk es un radical alcohileno de cadena recta o ramificado con 2 hasta 6 átomos de carbono, en una proporción en peso de por lo menos 1:0,20 y sustancias aditivas usuales.

  23. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS INMUNOLOGICOSANTIBLASTICOS.

    . Solicitante/s: HEINZ JAEGER,DR. KARL.

    Procedimiento para la producción de preparados inmunológicos antiblásticos, a partir de células tumorales humanas cultivadas in vitro, cuya sensibilidad frente a diferentes agentes citostáticos ha sido comprobada y cuyo efecto destructor sobre células L de cepa 929 ha sido detectado, caracterizado porque se utilizan por lo menos tres tumores diferentemente sensibles, que actúan en etapas del ciclo celular de manera comprobadamente diferentes.

  24. 25.-

    Obtención de homo o copolímeros hidrosolubles de efecto antitumoral. Ya es conocido que las sales de CuII y CoII copolímeras, complejas, del ácido etilenmaléico son eficaces contra el sarcoma de walker. El monooleato de polietilensorbitano (Tween 80) ya se ha empleado para la inmunización contra el tumor de Ehrlich hiperdiplóide. Asimismo se han comprobado policationes de los más distintos tipos, por ejemplo, poliamidoaminas, poli-N-mofrino-etilacrilamida y N-óxido-polímeros con respecto a la inhibición de la producción de metástasis con el resultado de que...

  25. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION INYECTABLE BIFASICA DE INSULINA.

    . Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.

    Procedimiento para la obtención de una preparación inyectable bifásica de insulina que contiene insulina cristalina que contiene zinc suspendida en un medio acuoso, el cual procedimiento comprende llevar monodesamidoinsulina a solución en dicho medio acuoso, teniendo dicho medio acuoso un p comprendido dentro del intervalo de 6 a 8 y derivándose dicha insulina cristalina y dicha monodesamidoinsulina de la misma especie.

  26. 27.-

    UN METODO DE PRODUCCION DE SUPOSITORIOS DE ANTIBIOTICOS AMINOGLICOSIDOS.

    . Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..

    Un método de producción de supositorios de antibióticos aminoglicósidos que consiste en dispersar una sustancia antibiótica aminoglicósida o una de sus sales en una base oleaginosa o acuosa a la que se ha agregado por lo menos un agente tensoactivo no iónico y/o un agente tensoactivo aniónico.

  27. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA TRATAR MATERIAS QUERATINICAS TEXTILES O NO HUMANAS.

    . Solicitante/s: L'OREAL.

    Procedimiento para tratar materias queratínicas textiles o no humanas con objeto de fijar un polímero aniónio, caracterizado por el hecho de que se utiliza, en ocasión de la aplicación de dicho polímero, un polímero catiónico en combinación con el polímero aniónico en medio disolvente, y porque se procede a un aclarado tras la aplicación.

  28. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCCION DE UNA CAPSULA DE CIERRE LLENA DE MATERIAL VISCOSO.

    . Solicitante/s: CAPSUGEL AG.

    Un procedimiento para producción de una cápsula de cierre llena de material viscoso, en particular de un preparado farmacéutico líquido, y consistente en una parte de cuerpo, caracterizado porque se llena la cápsula de cierre cerrada con el material viscoso a través de una abertura, y porque se obtura el nervio de la parte de cuerpo recibida en la caperuza, con respecto al área adyacente de la cara interior de la caperuza, desde el interior con una composición pastosa que obtura al solidificar, que es inerte con respecto al material viscoso.

  29. 30.-

    TAMPON ADHESIVO PARA TETS EPICUTANEOS.

    . Solicitante/s: INSTITUT MERIEUX.

    Tampón adhesivo para testa epicutánea, caracterizado porque está constituido por una capa adhesiva sobre la cual está dispuesta, en su parte central, una primera capa de hoja de aluminio o de un metal similar revestida de un material sintético, por una placa o pastilla de un material absorbente que contiene una dosis de la substancia de test, estando dicha placa o pastilla fijada en el centro de dicha capa, y por una segunda capa de hoja de aluminio o de un metal similar, estando dicha segunda capa soldada a la primera muy cerca de la periferia del material absorbente.

  30. 31.-

    Procedimiento de fabricación de una membrana sintética para apósitos, de materia polipeptidida sintética, que comprende dos capas solidarias de las cuales una, al menos es resorbible por el organismo, aplicándose la primera, interior, directamente sobre la herida y la segunda constituye una protección exterior, estando constituida la segunda capa por un tejido poroso, semi-permeable cuyos poros tienen una sección que decrece en el sentido interior-exterior, lo que la confiere una permeabilidad asimétrica,...

  31. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ERITROCITOS INTACTOS MODIFICADOS.

    . Solicitante/s: STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE M.B.H. KLAUS GERSONDE.

    Procedimiento para la preparación de eritrocitos intactos modificados, que garantizan una cesión mejorada de oxígeno de la sangre, y a los que son incorporados irreversiblemente efectores alostéricos con ayuda de vesículas de lípidos y estos efectores alostéricos son fijados a la hemoglobina en los eritrocitos, caracterizado porque se incorporan de modo irreversible vesículas de lípidos cargadas con efectores alostéricos en fluídos vehículos en el interior de los eritrocitos, y se fijan los efectores alostéricos a la hemoglobina en los eritrocitos.

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