Derivados de imidazo-pirimidinona tricíclicos para el tratamiento de enfermedades mediadas por LP-PLA2.

Un compuesto de Fórmula (I-3) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:



en donde

R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-3 y -C(O)-alquilo C1-3; y

R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo saturado de 4, 5 o 6 miembros, donde el anillo

contiene opcionalmente un miembro de anillo heteroátomo seleccionado de N u O, y está opcionalmente sustituido con un sustituyente de -L-K, en donde

L se selecciona del grupo que consiste en C(O), CH2 y S(O)2, y

K se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-3, fenilo y cicloalquilo C3-6;

o R1 y R2 junto con el nitrógeno y el carbono al que están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 5 miembros, donde el anillo contiene opcionalmente uno o dos miembros de anillo heteroátomos adicionales seleccionados independientemente del grupo que consiste en N, O, C(O), S, S(O) y S(O)2, y

está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en OH, halo, NR1aR1b, COOH e Y-Rc, en donde

Y está ausente o se selecciona del grupo que consiste en C(O), S(O)2,-C(O)-C(O)- y CH2, y

Rc se selecciona del grupo que consiste en

alquilo C1-5 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en NR2aR2b, cicloalquilo C3-6 y -COOH,

haloalquilo C1-3,

alcoxilo C1-3,

NR3aR3b,

-(CH2)p-C(O)-O-alquilo C1-3, en donde p es 1, 2 o 3 y el -(CH2)p- está opcionalmente sustituido con uno o más metilo,

-(CH2)q-cicloalquilo C3-6 en donde q es 1, 2 o 3, el cicloalquilo está opcionalmente sustituido con NR4aR4b y el -(CH2)q- está opcionalmente sustituido con uno o más metilo, y

heterociclilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo y NR5aR5b,

en donde R1a, R1b, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, R5a y R5b son independientemente H o alquilo C1-3; y R3 es H;

cada aparición de R4 es independientemente H o D;

X está ausente o se selecciona del grupo que consiste en

-O-,

-NH- y

-N (alquil C1-3)-,

n es 1 o 2

X es -O-CH2-biciclo[1.1.1]pentanil-CH2-O- y n es 0;

A es tiofenilo sin sustituir, o

A es

en donde

R5 y R9 son independientemente H o halo,

Z' es N o CR6,

Z es N o CR8,

en donde R6 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, CN, halo, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, -S(O)2-alquilo C1-3 y -S(O)-alquilo C1-3, y

V es N o CR7, en donde R7 se selecciona del grupo que consiste en H, halo, CN, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3 y -S(O)2-alquilo C1-3, o R7 es -Q-(CH2)m-W, en donde

Q es O, N o CH2,

m es 0 o 1, y

W se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo C3-6, heterociclilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros y fenilo, en donde dicho cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo o fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en haloalquilo C1-3, CN, halo y alquilo C1-5;

o cuando Z o Z' es CR6 y V es CR7, R6 y R7 juntos pueden formar un 4,7-dioxaespiro[2.6]nonano,

con la condición de que el compuesto de Fórmula (I-3) no sea

4-(((1'-metil-5'-oxo-3',5'-dihidro-1'H-espiro[ciclobutano-1,2'-imidazo[1,2-c]pirimidin]-7'-il)oxi)metil)benzonitrilo,

4-(((1'-metil-5'-oxo-3',5'-dihidro-1'H-espiro[ciclopentano-1,2'-imidazo[1,2-c]pirimidin]-7'-il)oxi)metil)benzonitrilo, o

4-(((1'-metil-5'-oxo-3',5'-dihidro-1'H-espiro[ciclohexano-1,2'-imidazo[1,2-c]pirimidin]-7'-il)oxi)metil)benzonitrilo.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/CN2015/084606.

Solicitante: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: 980 GREAT WEST ROAD BRENTFORD, MIDDLESEX TW8 9GS REINO UNIDO.

Inventor/es: WANG, JIAN, WAN,ZEHONG, MANAS,ERIC,STEVEN, PATEL,VIPULKUMAR KANTIBHAI, ZHANG,XIAOMIN, SENDER,MATTHEW ROBERT, RIVERO,RAPHAEL ANTHONY, PERO,JOSEPH E, NEIPP,CHRISTOPHER ERNST.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/519 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensadas en orto o en peri con heterociclos.
  • A61K31/527 A61K 31/00 […] › condensadas en espiro.
  • A61P25/28 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
  • A61P9/10 A61P […] › A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular. › para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
  • C07D487/14 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas orto-condensados.
  • C07D487/20 C07D 487/00 […] › Sistemas espiro-condensados.
  • C07D491/20 C07D […] › C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00. › Sistemas espiro-condensados.
  • C07D513/12 C07D […] › C07D 513/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00. › en los que el sistema condensado contiene tres heterociclos.

PDF original: ES-2747636_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Compuestos de alquinilbenceno heterocíclicos, y composiciones médicas y usos de los mismos, del 29 de Julio de 2020, de Guangzhou Healthquest Pharma Co., Ltd: Un compuesto de alquinilbenceno heterocíclico que tiene la fórmula (I) y una sal farmacéuticamente aceptable, o estereoisómero del mismo, **(Ver […]

1,5-Dihidro-4H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-onas y 1,5-dihidro-4H-pirazolo[4,3-c]piridin-4-onas como inhibidores de la PDE1, del 29 de Julio de 2020, de H. LUNDBECK A/S: Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde Y es N o CH; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C2-C8 lineal o ramificado, cicloalquilo […]

Terapias de combinación para el cáncer, del 22 de Julio de 2020, de MERCK SHARP & DOHME CORP: Una combinación que comprende un anticuerpo anti-PD-1 humano y un Compuesto A y un Compuesto B, en donde: el anticuerpo anti-PD-1 humano comprende […]

Derivado heteroarilo o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, método de preparación del mismo y composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades asociadas con PI3 quinasas, que contiene el mismo como principio activo, del 22 de Julio de 2020, de KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY: Un compuesto representado por la fórmula 1, un isómero óptico del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la fórmula […]

Composición farmacéutica que comprende un agente antipsicótico atípico y método para su preparación, del 15 de Julio de 2020, de PHARMATHEN S.A.: Comprimido de liberación controlada de Paliperidona en forma de comprimido de varias capas que comprende: a) un núcleo de matriz que comprende […]

Combinación de anticuerpo anti-CD20 e inhibidor selectivo de PI3 quinasa, del 15 de Julio de 2020, de TG Therapeutics Inc: Un metodo in vitro para inhibir la proliferacion de una poblacion celular que comprende poner en contacto la poblacion con una combinacion que comprende […]

Anticuerpos del OPGL, del 15 de Julio de 2020, de AMGEN FREMONT INC.: Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde: a) la cadena pesada comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida […]

Polimorfo de inhibidores de SYK, del 8 de Julio de 2020, de Kronos Bio, Inc: Un polimorfo de una sal bis-mesilato, monohidrato de un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)** caracterizado por un patrón de difracción […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .