CIP-2021 : C07C 51/00 : Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C07C 51/02 · a partir de sales de ácidos carboxílicos.
C07C 51/04 · a partir de haluros de ácidos carboxílicos.
C07C 51/06 · a partir de amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 51/08 · a partir de nitrilos.
C07C 51/083 · a partir de anhídridos de ácidos carboxílicos.
C07C 51/087 · · por hidrólisis.
C07C 51/09 · a partir de lactonas o de ésteres de ácidos carboxílicos (saponificación de ésteres de ácidos carboxílicos C07C 27/02).
C07C 51/093 · por hidrólisis de grupos —CX 3 siendo X un halógeno.
C07C 51/097 · a partir, o por medio de compuestos orgánicos nitrados.
C07C 51/10 · por reacción con monóxido de carbono.
C07C 51/12 · · con un grupo que contiene oxígeno de un compuesto orgánico, p. ej. de un alcohol.
C07C 51/14 · · con un enlace insaturado carbono-carbono de un compuesto orgánico.
C07C 51/145 · · con oxidación simultánea.
C07C 51/15 · por reacción de compuestos orgánicos con anhídrido carbónico, p. ej. síntesis de Kolbe-Schmitt.
C07C 51/16 · por oxidación (C07C 51/145 tiene prioridad).
C07C 51/21 · · con oxígeno molecular.
C07C 51/215 · · · de grupos hidrocarbilo saturados.
C07C 51/225 · · · · de ceras de parafina.
C07C 51/23 · · · de grupos que contienen oxígeno en grupos carboxilo.
C07C 51/235 · · · · de grupos —CHO o de grupos alcohol primario.
C07C 51/245 · · · · de grupos cetona o de grupos alcohol secundario.
C07C 51/25 · · · de compuestos insaturados que no tienen ciclo aromático de seis miembros.
C07C 51/255 · · · de compuestos que contienen ciclos aromáticos de seis miembros sin abertura de ciclo.
C07C 51/265 · · · · teniendo cadenas laterales alquiladas que se oxidan a grupos carboxilo.
C07C 51/27 · · con óxidos de nitrógeno o ácidos inorgánicos que contienen nitrógeno.
C07C 51/275 · · · de grupos hidrocarbilo.
C07C 51/285 · · con compuestos peroxidados.
C07C 51/29 · · con compuestos que contienen átomos de halógeno, pudiendo éstos formarse in situ .
C07C 51/295 · · con bases inorgánicas, p. ej. por fusión alcalina.
C07C 51/305 · · con azufre o compuestos que contienen azufre.
C07C 51/31 · · de compuestos cíclicos con abertura del ciclo.
C07C 51/34 · por oxidación con ozono; por hidrólisis de ozónidos.
C07C 51/347 · por reacciones que no dan lugar a grupos carboxilo.
C07C 51/353 · · por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada.
C07C 51/36 · · por hidrogenación de enlaces insaturados carbono-carbono.
C07C 51/363 · · por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por atomos de otros halógenos.
C07C 51/367 · · por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.
C07C 51/373 · · por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace doble.
C07C 51/377 · · por eliminación de hidrógeno o de grupos funcionales; por hidrogenólisis de grupos funcionales.
C07C 51/38 · · · por descarboxilación.
C07C 51/41 · Preparación de sales de ácidos carboxílicos por conversión de estos ácidos o sus sales en sales que tienen la misma parte de ácido carboxílico (preparación de jabones C11D).
C07C 51/42 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
C07C 51/43 · · por cambio del estado físico, p. ej. por cristalización.
C07C 51/44 · · · por destilación.
C07C 51/46 · · · · azeotrópica.
C07C 51/47 · · por tratamiento sólido-líquido; por absorción-adsorción química.
C07C 51/48 · · por tratamiento líquido-líquido.
C07C 51/487 · · por tratamiento que produce una modificación química (por absorción-adsorción química C07C 51/47).
C07C 51/493 · · · con formación de ésteres de ácidos carboxílicos.
C07C 51/50 · · Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.
C07C 51/54 · Preparación de anhídridos de ácidos carboxílicos (por oxidación C07C 51/16).
C07C 51/56 · · a partir de ácidos orgánicos, sus sales o sus ésteres.
C07C 51/567 · · por reacciones que no dan lugar a un grupo anhídrido de ácido carboxílico.
C07C 51/573 · · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
C07C 51/58 · Preparación de haluros de ácidos carboxílicos.
C07C 51/60 · · por conversión de ácidos carboxílicos o sus anhídridos en haluros que tienen la misma parte de ácido carboxílico.
C07C 51/62 · · por reacciones que no dan lugar a un grupo haluro de ácido carboxílico.
C07C 51/64 · · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Un proceso para la producción de un catalizador de metal alcalino soportado en sílice.
(08/04/2020). Solicitante/s: LUCITE INTERNATIONAL UK LIMITED. Inventor/es: MORRIS,TREVOR HUW, YORK,IAN ANDREW.
Un proceso de regeneración de un catalizador soportado en sílice de metal alcalino empobrecido en donde el nivel de metal alcalino sobre el catalizador empobrecido es al menos 0,5 % en moles, y en donde el soporte de sílice es un xerogel que comprende la etapa de: - poner en contacto dicho catalizador de metal alcalino empobrecido soportado en sílice con una disolución de una sal del metal alcalino en un sistema de disolventes que tiene un disolvente orgánico polar como componente principal.
PDF original: ES-2799151_T3.pdf
Proceso para despolimerizar cutina.
(11/03/2020). Solicitante/s: Apeel Technology Inc. Inventor/es: PEREZ, LOUIS, ROGERS, JAMES, RODRIGUEZ,GABRIEL, MOL,CAMILLE, BAKUS,RONALD C.
Un método para preparar monómeros, oligómeros, ésteres de los mismos o combinaciones de los mismos derivados de la cutina a partir de material vegetal que contiene cutina, que comprende:
obtener cutina de la material vegetal que contiene cutina;
añadir la cutina a un solvente para formar una primera mezcla, teniendo el solvente un punto de ebullición a una primera temperatura a una presión de una atmósfera; en el que el solvente comprende agua, glicerol, metanol, etanol, CO2 líquido o CO2 supercrítico; y
calentar la primera mezcla a una segunda temperatura y segunda presión, siendo la segunda temperatura más alta que la primera temperatura y siendo la segunda presión más alta que una atmósfera, para formar una segunda mezcla que comprende los monómeros, oligómeros, ésteres de los mismos o combinaciones de los mismos derivados de la cutina.
PDF original: ES-2797697_T3.pdf
Procedimiento optimizado de extracción de ácido ferúlico con pretratamiento.
(11/03/2020). Solicitante/s: RHODIA OPERATIONS. Inventor/es: REVELANT, DENIS, HORBEZ, DOMINIQUE, MARION, PHILIPPE, FOUCHER,STÉPHANIE.
Procedimiento de extracción de ácido ferúlico presente en una etapa acuosa, obtenida mediante el tratamiento de al menos un material vegetal, y que también contiene polisacáridos, donde dicho procedimiento comprende al menos las siguientes etapas:
1) el tratamiento de dicho material vegetal seguido de la separación de sólidos/líquidos para recuperar una fase sólida y una fase líquida acuosa que comprende el ácido ferúlico y dichos polisacáridos,
2) el tratamiento de dicha fase líquida para separar selectivamente los polisacáridos por una parte y el ácido ferúlico presente en una fracción acuosa por otra parte, por adsorción selectiva de los polisacáridos o por ultrafiltración,
3) eventualmente, la concentración de dicha fracción acuosa que contiene el ácido ferúlico para recuperar un fluido concentrado en ácido ferúlico,
4) la recuperación bajo forma sólida del ácido ferúlico.
PDF original: ES-2792507_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de ácido carboxílico.
(11/09/2019) Procedimiento de fabricación de ácido carboxílico que comprende las etapas de
- someter una fuente de carbono a una etapa de fermentación para formar un ácido carboxílico, etapa de fermentación que comprende las etapas de fermentar una fuente de carbono por medio de un microorganismo en un caldo de fermentación para formar ácido carboxílico y neutralizar al menos parte del ácido carboxílico por adición de una base de magnesio seleccionada de óxido de magnesio e hidróxido de magnesio, obteniendo de ese modo un carboxilato de magnesio,
- someter el carboxilato de magnesio a una etapa de acidificación en la que…
Hidrogenación directa de dióxido de carbono en ácido fórmico en medios ácidos.
(19/06/2019). Solicitante/s: EOS Holding SA. Inventor/es: LAURENCZY,GABOR, MORET,SÉVERINE, DYSON,PAUL JOSEPH.
Un método para producir ácido fórmico en una reacción química catalizada a partir de gas hidrógeno y gas dióxido de carbono, realizándose dicha reacción:
en un medio ácido que comprende al menos un disolvente polar que es DMSO;
sin ninguna adición de una base y de al menos un compuesto seleccionado a partir de formiato (HCOO-), carbonato (CO3 2-), carbonato de hidrógeno (HCO3 -) o cualquiera de sus sales;
a una temperatura en el intervalo de 15-140 ºC;
a una presión total del gas de gas hidrógeno y gas dióxido de carbono en el intervalo de 30 a 250 bares;
en presencia de un catalizador seleccionado entre [RuCl2(PTA)4], y [RhCl(PTA)3].
PDF original: ES-2739081_T3.pdf
Producción de combustible a partir de sustancias químicas derivadas de biomasa.
(24/04/2019) Un procedimiento para formar un compuesto combustible de hidrocarburo que comprende: obtener una cantidad de azúcar hexosa;
hacer reaccionar el azúcar hexosa para formar un levulinato de metal alcalino, un valerato de metal alcalino, un 5- hidroxi pentanoato de metal alcalino, o un 5-alcoxi pentanoato de metal alcalino, donde a) dicho levulinato de metal alcalino se produce mediante deshidratación catalítica de hexosa, seguida por saponificación, b) dicho valerato de metal alcalino se produce mediante deshidratación catalítica dextrosa, seguida por etapas de reducción catalítica /hidrogenación catalítica, hidrogenación catalítica y saponificación c) dicho 5-hidroxi pentanoato de metal alcalino o 5- alcoxi pentanoato de metal alcalino se producen mediante deshidratación…
Procedimiento de hidrogenación de CO2 para obtener ácido fórmico.
(20/03/2019). Solicitante/s: Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen. Inventor/es: LEITNER, WALTER, HINTERMAIR,ULRICH, WESSELBAUM,SEBASTIAN.
Procedimiento para la hidrogenacion de CO2 para obtener acido formico, que comprende las etapas
a) reaccion catalitica de CO2 con hidrogeno en presencia de una base para obtener acido formico
b) descarga al menos parcial del acido formico producido, usando CO2 comprimido, de la zona de reaccion de la etapa a) durante la reaccion catalitica de CO2 con hidrogeno
c) liberacion del acido formico con separacion del CO2 de la etapa b).
PDF original: ES-2725554_T3.pdf
Masa adhesiva sensible a la presión que comprende polímeros preparados con monómeros de base biológica.
(04/10/2018). Solicitante/s: TESA SE. Inventor/es: NEUBERT, INGO, DR., Müssig,Dr. Bernhard , Ellringmann,Dr. Kai.
Masa adhesiva sensible a la presión que comprende un componente de polímero a base de acrilato, caracterizada por que al menos el 50 % de los monómeros empleados para la preparación del componente de polímero en cada caso son por compl 5 eto de base biológica, es decir, se basan por completo en materias primas renovables.
PDF original: ES-2684744_T3.pdf
Endurecedor del tipo de dianhídrido fácil de elaborar para sistemas de resinas epoxídicas, que se basa en la 5,5''-carbonil-bis(isobenzofurano-1,3-diona).
(09/03/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: NEUMANN, MANFRED, WILLY,BENJAMIN.
Una composición que comprende
a. la 5,5'-carbonil-bis(isobenzofurano-1,3-diona);
b. el ácido 3,3',4,4'-benzofenona-tetracarboxílico; y
c. por lo menos un compuesto de monoanhídrido que se escoge entre el conjunto que se compone de metilhexahidroisobenzofurano- 1,3-diona, 5-metil-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoisobenzofurano-1,3-diona, 5-metil- 3a,4,7,7a-tetrahidroisobenzofurano-1,3-diona, 3-metilfurano-2,5-diona, 3,3,4,4,5,5-hexafluorodihidro-2H-pirano- 2,6(3H)-diona y 3,3-dimetil-dihidrofurano-2,5-diona.
PDF original: ES-2572579_T3.pdf
Mejora de la velocidad de filtración de purga de ácido tereftálico mediante el control del porcentaje de agua en una suspensión de alimentación del filtro.
(24/02/2016) Un proceso de purga de ácido tereftálico que comprende:
(a) someter a una corriente de purga oxidante formada en un proceso del ácido tereftálico que comprende un ácido carboxílico, un catalizador metálico, impurezas, agua y un solvente que comprende ácido acético a evaporación en una primera zona de evaporación para producir una corriente de vapor y una suspensión de purga concentrada y
(b) añadir agua a dicha suspensión de purga concentrada en una primera zona de mezcla para producir una suspensión de purga concentrada rica en agua;
(c) someter a dicha suspensión de purga concentrada rica en agua a evaporación en una segunda zona de evaporación para producir una corriente rica en solvente y una suspensión de purga superconcentrada en la que dicha…
Mejora de la velocidad de filtración de purga de ácido tereftálico mediante el control del % de agua en la suspensión de alimentación del filtro.
(16/02/2016) Un procedimiento que comprende:
(a) someter una corriente de purga del oxidante formada en un procedimiento de ácido tereftálico, a evaporación en una 1ª zona de evaporador para producir una corriente de vapor y una corriente de purga concentrada; en el que dicha corriente de purga de oxidante comprende un ácido carboxílico, un catalizador metálico, impurezas, agua y un disolvente; en el que dicho disolvente comprende ácido acético; y
(b) añadir agua a dicha corriente de purga concentrada en una zona de mezclamiento para producir una corriente de purga concentrada rica en agua; (c) someter dicha corriente de purga concentrada rica en agua a evaporación en una 2ª zona de evaporador para producir una corriente rica en disolvente y una corriente de suspensión…
Proceso para la producción de ácido glicólico.
(23/01/2014) Un proceso para la producción de ácido glicólico en presencia de agua que comprende la puesta en contacto demonóxido de carbono y formaldehído con un catalizador que comprende un compuesto de polioxometalato ácidoencapsulado dentro de los poros de una zeolita, caracterizado por que la zeolita tiene jaulas más grandes que elcompuesto de polioxometalato ácido, y tiene poros con un diámetro más pequeño que el diámetro del compuesto depolioxometalato ácido.
Método para producir derivado de ácido (met)acrílico.
(02/07/2013) Método para producir un derivado de ácido (met)acrílico seleccionado de (met)acrilato o un producto polimerizado de ácido (met)acrílico,
comprendiendo el método usar como materia prima una disolución acuosa de ácido (met)acrílico sin purificación adicional;
en el que la disolución se forma mediante uno o ambos de: un dispositivo que reduce la presión de un gas que comprende ácido (met)acrílico en la producción de ácido (met)acrílico; y un dispositivo que recoge ácido (met)acrílico a partir de un gas que comprende ácido (met)acrílico,
en el que la disolución acuosa de ácido (met)acrílico comprende al menos uno seleccionado…
Preparación catalizada por zeolita de compuestos de ácidos alfa-hidroxicarboxílicos y ésteres de los mismos.
(22/04/2013) Un procedimiento para la producción de ácido láctico y ácido 2-hidroxi-3-butenoico o ésteres de los mismos porconversión de glucosa, fructosa, sacarosa, xilosa o glicolaldehído disueltos en un disolvente en presencia de uncatalizador de ácido de Lewis sólido, en el que el catalizador es un material zeotipo con propiedades de ácido deLewis que contiene metales tetravalentes seleccionados de Sn, Pb, Ge, Ti, Zr y/o Hf incorporados en la estructura.
Procedimiento catalítico para la obtención de ácido láctico a partir de materias primas renovables.
(07/03/2013) Procedimiento para la produccion de acido 2-hidroxipropanoico (acido lactico) o sus sales (lactatos), en el que almenos un compuesto de partida organico que presenta al menos tres atomos de carbono, que se selecciona de unalcohol primario de la formula general (I')
y/o un aldehido de la formula general (I")
en el que el alcohol primario o el aldehido presenta un grupo hidroxilo en posicion α con respecto a la funcion dealcohol primario o con respecto al grupo aldehido asi como un grupo hidroxilo o un grupo eter en posicion ß conrespecto a la funcion de alcohol primario o con respecto al grupo aldehido,
se hace reaccionar en presencia de un catalizador de metal de transicion para dar acido 2-hidroxipropanoico (acidolactico) o sus sales (lactatos),
en el que como catalizador…
Método de controlar un proceso de ácido acético.
(23/05/2012) Un método de controlar un proceso para producir ácido acético mediante carbonilación de metanol o underivado carbonilable del mismo, que comprende los pasos de:
monitorizar la velocidad de producción del ácido acético; reducir la velocidad de producción en respuesta a uncambio en las condiciones operativas fuera de un intervalo operativo normal; después de haber reducido lavelocidad de producción, controlar el proceso a la velocidad de producción reducida; y aumentar la velocidadde producción después de haber abordado dicho cambio en las condiciones operativas hasta que al menos lavelocidad de producción vuelva a dicho intervalo operativo normal; en donde durante al menos uno de…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ÁCIDO PROPIÓNICO.
(09/05/2011) Procedimiento de fabricación de ácido propiónico, caracterizado porque comprende una etapa de deshidratación de la glicerina en presencia de al menos un catalizador que comprende un metal de transición
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INVISTA TECHNOLOGIES S. .R.L.. Inventor/es: WHISTON, KEITH, JONES, GRAHAM, HOWARD.
Un proceso para la producción de un ácido carboxílico o su éster por oxidación catalítica en fase líquida de un precursor correspondiente en ácido acético como disolvente, dicho proceso comprendiendo: (i) formar un medio de reacción que comprende ácido acético, el catalizador de oxidación, el precursor y oxidante; (ii) reciclar opcionalmente el acetato de metilo producido del ácido acético como un subproducto que regresa al medio de reacción; (iii) introducir acetato de metilo adicional y/o metanol en el medio de reacción, dicho acetato de metilo y/o metanol adicional siendo adicional a cualquier reciclado de acetato de metilo recuperado que regresa al medio de reacción.
METODO PARA RETIRAR CONTAMINANTES DE HIERRO DE CORRIENTES LIQUIDAS DURANTE LA FABRICACION Y/O PURIFICACION DE ACIDOS AROMATICOS.
(16/07/2006) Un procedimiento para controlar cantidades de hierro disuelto en corrientes líquidas durante la fabricación de un ácido carboxílico aromático, que comprende etapas que comprenden: A) poner en contacto un material de alimentación aromático oxidable con oxígeno molecular en presencia de un catalizador de oxidación y disolvente en una mezcla de reacción en fase líquida en un reactor bajo condiciones de oxidación para formar un producto sólido que comprende un ácido carboxílico aromático en bruto, un líquido que comprende disolvente y agua, y un gas de escape que comprende agua vaporizada y disolvente vaporizado;…
USO DE DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIEICOSATETRAENOICO EN CIRUGIA INTRAOCULAR.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: KARAKELLE, MUTLU, CHAN, KWAN.
El uso de uno o más derivados de HETE para la fabricación de una composición para mantener y proteger el endotelio corneal durante la cirugía intraocular, en el que el derivado de HETE es un compuesto de **fórmulas** en las que: X es OR o NHR; R es H, un resto catiónico de sal farmacéuticamente aceptable, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en los que la sustitución se hace con un resto seleccionado del grupo que consiste en: alquilo, halógeno, hidroxi e hidroxi funcionalmente modificado; R es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en los que la sustitución se hace con un resto seleccionado del grupo que consiste en: alquilo, halógeno, hidroxi e hidroxi funcionalmente modificado.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CLORUROS DE ACIDO CARBOXILICO.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, THEODOR, STAMM, ARMIN, KNEUPER, HEINZ-JOSEF, HENKELMANN, JOCHEM, BUSCH, RALPH, MILLER, WINFRIED.
Procedimiento para la purificación de cloruros de ácido carboxílico que se han fabricado mediante reacción de ácidos carboxílicos con fosgeno o cloruro de tionilo en presencia de un aducto del catalizador y se han separado de la fase que contiene el aducto del catalizador, caracterizado porque los cloruros de ácido carboxílico se tratan con un hidrohalogenuro de amidas del ácido carboxílico de fórmula general (I) en la que R1 representa hidrógeno o alquilo C1 a C3; R2 y R3 significan independientemente entre sí alquilo C1 a C4 o R2 y R3 juntos significan una cadena alquileno C4 o C5, en la que la solubilidad mutua del cloruro de ácido carboxílico y del hidrohalogenuro de la amida del ácido carboxílico (I) es baja y que el cloruro de ácido carboxílico así impurificado se aísla mediante la separación de la fase del hidrohalogenuro de la amida del ácido carboxílico.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE O-CLOROMETILBENZOILO.
(16/10/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, STAMM, ARMIN, HENKELMANN, JOCHEM, GITZ, NORBERT, GITZ, ROLAND, WOLF, BERND, STEINMETZ, ADRIAN.
Procedimiento para la obtención de cloruros de o- clorometilbenzoilo de la fórmula I, en la que R1 hasta R4 pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno o triflúormetilo, mediante reacción de lactonas benzocondensadas de la fórmula II, en la que R1 hasta R4 tienen el significado anteriormente indicado, con cloruro de tionilo, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de i) cantidades catalíticas de un catalizador que contiene boro elegido del grupo formado por: ácido bórico, anhídrido del ácido bórico, borato, ácido borónico, ésteres del ácido borónico; y ii) cantidades catalíticas de una sal de amonio cuaternario.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BIFENIL-2-CARBOXILICO.
(16/06/2004) Procedimiento para preparar derivados del ácido bifenil-2- -carboxílico de **fórmula** en la que R1 y R2, idénticos o diferentes, significan hidrógeno, alquilo de C1-C6, que puede estar eventualmente sustituido con halógeno, alcoxi de C1-C6, acilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-carbonilo, COOH, fenilo, bencilo, halógeno, hidroxi, nitro o amino, o en la que R1 y R2, junto con los átomos de carbono adyacentes del anillo de fenilo, forman un carbociclo de 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, que puede estar eventualmente sustituido con alquilo de C1- C4, halógeno, COOH, fenilo o hidroxi; caracterizado porque un derivado de (2-oxazolinil)-2- bifenilo de **fórmula** en la que R1 y R2…
ELIMINACION DE LOS COMPUESTOS REDUCTORES DE PERMANGANATO Y YODUROS DE ALQUILO DE UN FLUJO DEL PROCEDIMIENTO DE CARBONILACION.
(01/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ACIDO ACETICO DE ELEVADA PUREZA. AUNQUE LA INVENCION DESCRIBE LA PRODUCCION DE ACIDO ACETICO MEDIANTE CARBONILACION CON ESCASA CANTIDAD DE AGUA, LA INVENCION ES ASIMISMO APLICABLE A OTROS MECANISMOS DE PRODUCCION DE ACIDO ACETICO QUE ORIGINEN COMPUESTOS REDUCTORES DE PERMANGANATO, COMO ACETALDEHIDO, ACIDO PROPIONICO E IMPUREZAS DE IODURO ALQUILICO EN CORRIENTES DE PROCESO INTERMEDIAS. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS REDUCTORES DE PERMANGANATO Y LOS IODUROS DE ALQUILO SE PUEDEN ELIMINAR CONVENIENTEMENTE A PARTIR DE LA FASE LIGERA DE UNA CORRIENTE INTERMEDIA…
MATERIAL POLIMERO INORGANICO A BASE DE OXIDO DE TANTALO, PRINCIPALMENTE CON INDICE DE REFRACCION ELEVADO, MECANICAMENTE RESISTENTE A LA ABRASION, SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y MATERIAL OPTICO QUE COMPRENDE ESTE MATERIAL.
(16/04/2004) LA INVENCION SE REFIERE A LA ARILACION CATALIZADA POR PALADIO DE UNA OLEFINA CON HALURO DE ARILO Y/O HALURO DE ARILO SUSTITUIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR LIQUIDO, Y (II) AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA CUYO PUNTO DE EBULLICION ES INFERIOR A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, SI SE EMPLEA UN SOLO DISOLVENTE, O INFERIOR A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE AL MENOS UNO, PERO NO NECESARIAMENTE DE TODOS LOS DISOLVENTES, SI SE UTILIZA MAS DE UN DISOLVENTE. CON LA MEZCLA DE REACCION ASI FORMADA (QUE COMPRENDE UN COMPUESTO AROMATICO SUSTITUIDO OLEFINICAMENTE, AMINA - HIDROHALURO Y DISOLVENTE) SE MEZCLA UNA SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE BASE INORGANICA,…
DESCOMPOSICION DE MATERIALES DUROPLASTICOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON GENTZKOW, WOLFGANG, BRAUN, DIETRICH, RUDOLF, ARND-PETER.
Procedimiento para el reciclaje en materias primas de materiales duroplásticos, caracterizado porque se trata un material duroplástico a una temperatura desde 200 hasta 350°C - en presencia de una amina y/o de un compuesto con un elemento estructural amínico - con un hidrocarburo aromático parcialmente hidrogenado.
Un procedimiento para producir derivados de ácido (S)-3.
(16/03/2003) Un procedimiento para producir derivados de ácido (S)-3,4-dihidroxibutírico ópticamente puros expresado por la **fórmula** a partir de fuente polisacárida, que comprende las etapas siguientes: (a) reacción enzimática, utilizando enzimas específicas para la degradación secuencial, de amilopectina a oligosa cárido con enlace alfa- expresado por la fórmula 2; en donde dicha reacción enzimática utiliza alfa-amilasa y pululanasa de forma secuencial de modo que la amilo- pectina se degrade mediante alfa-amilasa y se inactive la alfa-amilasa restante antes de la introducción de pululanasa (b) oxidación del oligosacárido, mediante actuación de la resina de intercambio de aniones básica con un oxidante para dar el…
Un procedimiento para producir (S)-3-hidroxi-gamma- butirolactona ópticamente pura expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida.
(16/03/2003) Un procedimiento para producir (S)-3-hidroxi-gamma- butirolactona ópticamente pura expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida, que comprende las etapas siguientes: (a) reacción enzimática, utilizando enzimas específicas para la degradación secuencial, de amilopectina a oligosa- cárido con enlace alfa- expresado por la fórmula 2; en donde dicha reacción enzimática se lleva a cabo mediante reacción enzimática de alfa-amilasa seguido de reacción enzimática de pululanasa, donde se inactiva la alfa-amilasa restante después de reacción enzimática de alfa-amilasa antes de llevarse a cabo la reacción enzimática de pululanasa (b) oxidación del oligosacárido, mediante actuación de la resina…
Un procedimiento para producir derivados de ácido (S)-3.
(16/03/2003). Solicitante/s: SAMSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: ROH, KYOUNGROK, CHUN, JONGPIL, CHO, YIK-HAENG, PARK, YOUNGMI, YU, HOSUNG, HWANG, DAEIL.
Un procedimiento para producir derivados de ácido (S)-3,4-dihidroxibutírico ópticamente puro expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida, que comprende las etapas siguientes: reacción enzimática, utilizando enzimas específicas para la degradación secuencial, de amilopectina a oligosacárido con enlace alfa- expresado por la fórmula 2 en donde la reacción enzimática utiliza alfa-amilasa y pululanasa secuencialmente de modo que se degrada la amilopectina mediante alfa-amilasa y se inactiva la alfa-amilasa restante antes de la introducción de pululanasa; oxidación del oligosacárido, con la adición de base y oxidante, y esterificación subsiguiente con alcohol en presencia de un catalizador de ácido. en donde, R representa grupo de alquilo lineal o ramificado con 1~5 átomos de carbono.
Un procedimiento para producir (S)-3-hidroxi-gamma- butirolactona ópticamente pura expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida.
(16/03/2003) Un procedimiento para producir (S)-3-hidroxi-gamma- butirolactona ópticamente pura expresado por la fórmula 1 siguiente a partir de fuente polisacárida, que comprende las etapas siguientes: (a) reacción enzimática, utilizando enzimas específicas para la degradación secuencial, de amilopectina a oligosa- cárido con enlace alfa- expresado por la fórmula 2; (b) oxidación del oligosacárido, con la adición de base y oxidante, y esterificación subsiguiente con alcohol en presencia de un catalizador de ácido para dar el éster de ácido (S)-3,4-dihidroxibutírico expresado por la fórmula 3; y (c) ciclización del éster preparado de ácido (S)-3,4- dihidroxibutírico en presencia de un catalizador de ácido sin procesos de…
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO LACTICO.
(16/02/2003). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: KOLSTAD, JEFFREY, J., FISHER, ROD R., EYAL, AHARON, MEIR, GRUBER, PATRICK, R.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE ACIDO LACTICO Y PRODUCTOS DEL MISMO, A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE ACIDO LACTICO LIBRE Y AL MENOS UNA SAL DE LACTATO, A UNA CONCENTRACION TOTAL DE AL MENOS EL 5 %. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: EXTRAER AL MENOS EL 70 % DEL ACIDO LACTICO LIBRE A PARTIR DE LA SOLUCION ACUOSA, PONIENDO EL CONTACTO DICHA SOLUCION CON UN REACTIVO EXTRACTOR BASICO, PARA FORMAR UN EXTRACTO QUE CONTIENE ACIDO LACTICO Y UNA SOLUCION ACUOSA EMPOBRECIDA EN ACIDO LACTICO Y QUE CONTIENE UNA SAL DE LACTATO; SEPARAR EL EXTRACTO QUE CONTIENE ACIDO LACTICO DE LA SOLUCION ACUOSA EMPOBRECIDA EN ACIDO LACTICO; EXTRAER EL ACIDO LACTICO A PARTIR DEL EXTRACTO MEDIANTE TECNICAS CONOCIDAS, PARA FORMAR UNA SOLUCION DE ACIDO LACTICO Y UN REACTIVO DE EXTRACCION ELIMINADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO LACTICO.
(16/02/2003). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: WITZKE, DAVID, R., EYAL, AHARON, MEIR, GRUBER, PATRICK, R., MCWILLIAMS, PAUL.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE VALORES DE ACIDO LACTICO PURIFICADO A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ALIMENTACION, QUE CONTIENE ACIDO LACTICO, SAL DE ACIDO LACTICO O MEZCLAS DE LOS MISMOS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: PONER EN CONTACTO LA SOLUCION ALIMENTADA CON UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES PRACTICAMENTE INMISCIBLE, PARA FORMAR UNA FASE PRACTICAMENTE INMISCIBLE EN AGUA, QUE COMPRENDE UN ADUCTO DE ACIDO LACTICO Y UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES; EFECTUAR UNA REACCION DE CONDENSACION EN LA FASE PRACTICAMENTE INMISCIBLE EN AGUA, ENTRE UNA FRACCION CARBOXILICA DEL ADUCTO DE ACIDO LACTICO Y UNA FRACCION SELECCIONADA ENTRE UNA FRACCION HIDROXILICA Y UNA FRACCION DE AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA, PARA FORMAR RESPECTIVAMENTE UN ESTER DE ACIDO LACTICO O UN PRODUCTO DE AMINA; Y SEPARAR EL PRODUCTO DE ACIDO LACTICO FORMADO A PARTIR DEL INTERCAMBIADOR DE ANIONES.
