CIP-2021 : C07D 473/04 : Dos átomos de oxígeno.

CIP-2021CC07C07DC07D 473/00C07D 473/04[2] › Dos átomos de oxígeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 473/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina.

C07D 473/04 · · Dos átomos de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de delta fosfatidilo-inositol 3-quinasa humana.

(04/03/2020) Un compuesto que tiene la fórmula estructural general **(Ver fórmula)** en donde el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** en donde el sistema de anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de N(Ra)2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), ORa y **(Ver fórmula)** X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH=C(Rb); Y se selecciona del grupo que consiste en nulo y NH; R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, ORa, halo, C1-6 alquilo, CF3, N02, N(Ra)2, NRaC1-3alquilenoN(Ra)2 y OC1-3alquilenoOR3; R3 se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** donde el grupo R3 está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes…

Forma cristalina de un compuesto de 4H-pirazol[1,5-]benzimidazol, procedimiento de preparación de la misma e intermediario de la misma.

(15/01/2020). Solicitante/s: Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG, LI, ZHANG,PENG, WANG,Zheng, CHEN,SHUHUI, WU,LINGYUN, LONG,CHAOFENG, CHEN,XIAOXIN, LIU,ZHUOWEI, CHEN,LIJUAN.

Una forma cristalina A de un compuesto (I): **(Ver fórmula)** en la que los picos del patrón de XRPD de la forma cristalina A se muestra como sigue: **(Ver Tabla)**.

PDF original: ES-2784826_T3.pdf

Procedimiento para preparar 8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantinas quirales.

(03/04/2019) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** o un enantiómero o sal del mismo, en el que R1 es un grupo fenilcarbonilmetilo, bencilo, naftilmetilo, piridinilmetilo, pirimidinilmetilo, quinolinilmetilo, isoquinolinilmetilo, quinazolinilmetilo, quinozolinilmetilo o fenantridinilmetilo, en donde en cada caso la parte aromática o heteroaromática está mono o disustituida por Ra, donde los sustituyentes pueden ser idénticos o diferentes y Ra representa un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo o un grupo ciano, metilo, trifluorometilo, etilo, fenilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi o etoxi, o dos radicales Ra, si están unidos a átomos de carbono adyacentes, también pueden…

Derivados de alcoholes 1-fenil-2-piridinil-alquílicos como inhibidores de fosfodiesterasa.

(08/11/2017) Una formulación en polvo inhalable que comprende un compuesto de fórmula general (II)**Fórmula** en donde: Z se selecciona del grupo que consiste en (CH2)m en donde m ≥ 0, 1 o 2; y CR4R5 en donde R4 se selecciona independientemente de H o un alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) lineal o ramificado opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno o por un cicloalquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), y R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en - alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) lineal o ramificado, opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno; - fenilo; - bencilo; …

Procedimiento de preparación de un derivado de purina marcado, dicho derivado y sus usos.

(27/09/2017) Procedimiento de preparación de un derivado de 2-fluoro-purina marcado con el radioisótopo 18F de fórmula**Fórmula** en la que R2 representa H, un grupo alquilo eventualmente sustituido, un grupo arilo eventualmente sustituido, un grupo furanosa eventualmente sustituido o un grupo piranosa eventualmente sustituido, R3 representa H, un grupo alquilo eventualmente sustituido, un grupo arilo eventualmente sustituido, un halógeno, un grupo -OR8 o un grupo -SR8, representando R8 H, un grupo alquilo eventualmente sustituido o un grupo arilo eventualmente sustituido, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas sucesivas que consisten en: a) hacer reaccionar un derivado de 2-nitro-purina protegido de fórmula (Ic)**Fórmula** en la que R y R' son grupos protectores, idénticos o diferentes, elegidos de un…

Compuestos 9H-purina como inhibidores de PI3K-delta y métodos para su preparación.

(26/10/2016) Un compuesto de Fórmula I**Fórmula** o su estereoisómero o mezcla de estereoisómeros, opcionalmente como su sal farmacéuticamente aceptable, en donde: R1 es alquilo, haloalquilo o cicloalquilo opcionalmente sustituido;**Fórmula** es un anillo de 4, 5, 6 o 7 miembros, en donde: R2 en cada caso, es independientemente halo, hidroxi, alquilo, alcoxi, hidroxialquilo, haloalcoxi o -C(O)O-alquilo, o dos grupos R2 pueden estar unidos con los carbonos a los que están conectados para formar un anillo bicíclico puente o condensado; n es 0, 1, 2 o 3; X es C o N; en donde: cuando X es N: R3 está ausente; R3' es arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos independientemente seleccionados de heteroarilalquiloxi; alquilo sustituido con arilsulfonilamino; alquilo sustituido…

Derivado se sulfonamida y uso medicinal del mismo.

(26/10/2016) Un derivado de sulfonamida representado por la siguiente fórmula general o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde A representa un grupo representado por la siguiente fórmula general , , o ,**Fórmula** , en donde El brazo es un grupo alquilo cíclico o anillo aromático que contiene 0, 1, 2, 3, o 4 heteroátomos que se seleccionan de átomos de oxígeno, átomos de azufre, y átomos de nitrógeno, cada uno de R1, R11, y R21 independientemente representa cualquiera de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquiltio inferior, un grupo hidroxialquilo inferior,…

Derivados de etinilo.

(03/08/2016) Compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que Y es N o C-R1'; G es un anillo aromático o heteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene 0, 1, 2 o 3 heteroátomos, seleccionado del grupo que consiste en fenilo, piridinilo con diferentes posiciones de N, imidazolilo, pirazinilo, pirimidinilo, tiofenilo, tiazolilo, pirazolilo o tiadiazolilo, que están opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes, seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alcoxi C1-7 sustituido con halógeno o NRR'; R y R' son independientemente entre sí hidrógeno o alquilo C1-7, o pueden formar junto con el átomo de N al que están unidos un grupo heterocíclico saturado de cinco o seis miembros que puede contener un oxígeno, NH o grupo N-alquilo C1-C7 adicional; …

Inhibidores de PI3 cinasa delta y gamma selectivos duales.

(13/04/2016). Solicitante/s: Rhizen Pharmaceuticals S.A. Inventor/es: VAKKALANKA,SWAROOP K. V. S, BHAVAR,PRASHANT K, VISWANADHA,SRIKANT, BABU,GOVINDARAJULU.

Un compuesto seleccionado entre 2-(1-(9H-purin-6-ilamino)propil)-3-(3-fluorofenil)-4H-cromen-4-ona y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2648094_T3.pdf

Inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa delta humana.

(02/03/2016) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general: **Fórmula** en la que A es **Fórmula** que está, sin sustituir o sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, alquilo C1-3, S(alquilo C1-3), ORa, halo y **Fórmula** X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb); Y es SO o SO2; R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, halo, NHC(≥O)alquilen C1-3N(Ra)2, NO2, ORa, CF3, OCF3, N(Ra)2, CN, OC(≥O)Ra, C(≥O) Ra, C(≥O) ORa, aril ORb, Het, NRaC(≥O)alquilen C1-3C(≥O)ORa, arilOalquilen C1-3-N(Ra)2, arilOC(≥O)Ra, alquilen C1-4C(≥O)ORa,…

8-heteroaril xantinas substituidas.

(25/01/2016). Solicitante/s: Dogwood Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: THOMPSON, ROBERT, D., WANG,GUOQUAN, RIEGER,JAYSON M.

Un compuesto de formula I:**Fórmula** donde: R es hidrógeno, metilo o etilo; R1 y R2 son independientemente metilo, etilo, alilo, propargilo, i-propilo, n-propilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, o n-butilo;**Fórmula** Z es -NR4R5; R4 es metilo, etilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo y R5 es -C(O)R6, donde R6 es heteroarilo opcionalmente substituido con 1, 2 o 3 substituyentes independientemente seleccionados entre halo, ciano, nitro, halo (C1- C8) alquilo, -C(O)Ra, -COORa, y -C(O)NRbRc, y donde Ra, Rb y Rc son independientemente hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo o ciclopropilo; o donde -X(Z1)n-Z se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula** y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2557310_T3.pdf

Derivados de pirazol novedosos.

(13/01/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A1 es -CH- o nitrógeno; A2 es -CH- o nitrógeno; A3 es -(CH2)n- o -CH2C(O)-; R1 es alquilo, cicloalquilo, alcoxi o halógeno; R2 es alcoxi, pirrolidinilo sustituido o dihidropirrolilo sustituido, en el que pirrolidinilo sustituido y dihidropirrolilo sustituido son pirrolidinilo y dihidropirrolilo sustituidos con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, hidroxilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo y alquilfurazanilalcoxi; R3 es fenilo, fenilo sustituido, furazanilo sustituido, piridinilo, piridinilo sustituido, dioxotietanilo, tetrahidrofuranilo, tetrazolilo sustituido o triazolilo sustituido, en el que fenilo sustituido, piridinilo sustituido…

Derivados sustituidos de xantina.

(22/04/2015) Un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el factor de enriquecimiento isotópico para cada átomo de deuterio designado es al menos 5000.

Inhibidores de la isoforma delta de la fosfatidilinositol 3-quinasa humana.

(19/11/2014) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general:**Fórmula** en el que el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en imidazolilo, pirazolilo, 1,2,3-triazolilo, piridizinilo, pirimidinilo, pirazinilo, 1,3 5-triazinilo, cinnolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, 1,8-naftiridinilo, pteridinilo, 1H-indazolilo y benzimidazolilo, cada uno de los cuales puede estar no sustituido o sustituido opcionalmente con de uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, halo, alquilo C1-3, S (alquilo C1-3), ORa, halo y**Fórmula** en el que X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb); Y se selecciona del grupo que consiste…

Procedimiento para preparar 8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantinas quirales.

(22/01/2014) Procedimiento para la preparación de un medicamento, que comprende el uso de un compuesto de la fórmula general (I),**Fórmula** o de uno de sus enantiómeros o sales, en la que R1 significa un grupo fenilcarbonilmetilo, bencilo, naftilmetilo, piridinilmetilo, pirimidinilmetilo, quinolinilmetilo, isoquinolinilmetilo, quinazolinilmetilo, quinoxalinilmetilo, naftiridinilmetilo o fenantridinilmetilo, en donde en cada caso la parte aromática o heteroaromática está mono- o di-sustituida con Ra, pudiendo ser los sustituyentes iguales o diferentes, y Ra representa un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo o un grupo ciano, metilo, trifluorometilo, etilo, fenilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi o etoxi, o dos radicales Ra, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, pueden representar también un…

Hidrocloruros e hidratos de 1-[(3-ciano-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina, su preparación y su uso como medicamentos.

(07/11/2013) Una sal hidrocloruro de 1-[(3-ciano-piridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-amino-piperidin-1-il)-xantina,así como sus hidratos.

Derivados de xantina, su preparación y uso como medicamentos.

(30/10/2013) Compuestos de la fórmula general en la que significan R1 un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C3-8, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo,di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, un grupo alquinilo C3-8, un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra significa un grupo cicloalquilo C3-7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo,alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo,morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo o 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo…

8-heteroaril xantinas substituidas.

(02/10/2013) Un compuesto de formula I:**Fórmula** donde: R es hidrógeno, (C1-C5) alquilo, halo (C1-C8) alquilo, (C3-C5) alquenilo, o (C3-C5) alquinilo; R1 es hidrógeno, (C1-C8) alcoxi, (C3-C8) cicloalquilo, (C3-C8) cicloalquil (C1-C8) alquil-, (C4-C10) heterociclo, (C4-C10)heterociclil (C1-C8) alquil-, (C6-C10) arilo, (C6-C10) aril (C1-C8) alquil-, (C5-C10) heteroarilo, o (C5-C10) heteroaril (C1-C8)alquil-; R2 es hidrógeno, (C1-C8) alquilo, (C3-C8) alquenilo, (C3-C8) alquinilo, (C1-C8) alcoxi, (C3-C8) cicloalquilo, (C3-C8)cicloalquil (C1-C8) alquil-, (C4-C10) heterociclo, (C4-C10) heterociclil (C1-C8) alquil-, (C6-C10) arilo, (C6-C10) aril (C1-C8)alquil-, (C5-C10) heteroarilo, o (C5-C10) heteroaril (C1-C8) alquil-; **Fórmula**

Medicamentos con acitvidad del receptor HM74A.

(07/06/2013) Un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1 representa: hidrógeno o metilo; R2 representa: n-alquilo C4-6 no sustituido; y R3 representa cloro.

Derivados de xantina como agonistas selectivos de HM74A.

(17/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 representa -(5 alquileno)m-X-(alquileno)n-Y; en la que m y n representan el número de átomos de carbono en la cadena de alquileno; en la que X representa un grupo seleccionado entre heteroarilo y heterociclilo; en la que Y representa un grupo seleccionado entre arilo, heteroarilo y O-arilo; que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos independientemente seleccionados entre alquiloC1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, NH2, -(CH2)q-(O)p-(CH2)q-N(R5)C(O)OR8,-(CH2)q-N(R5)C(O)R8, -(CH2)q-(O)p-(CH2)q-C(O)NR5R6,-(CH2)q-N(R5)C(O)NR5R6, -(CH2)q-C(O)N((CH2)mOH)R5,-(CH2)q-N(R5)-S(O)2R8,-CH2-S(O)2NR5R6,…

Dervados de xantina, su preparación y uso como medicamentos.

(20/06/2012) Compuestos de la fórmula general I **Fórmula** en la que R1 es un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C3-8, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1_roxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1_3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, un grupo alquinilo C3-8, R4 es un grupo alquilo CH sustituido con un grupo Ra , en donde Ra es un grupo cicloalquilo C3-Y, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1_3-oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-aminocarbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo,…

Inhibidores de nucleósido fosforilasas y nucleosidasas.

(04/04/2012) Un compuesto de la fórmula (I): en la que: A es N o CH; B es OH o NH2; D es H, OH, NH2 o SCH3; y Z es OH o SQ, en el que Q es un grupo alquilo, aralquilo o arilo, estando cada uno ellos opcionalmente sustituidocon uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un átomo de halógeno, ungrupo amino, un grupo de ácido carboxílico, un grupo éster carboxilato de alquilo y un grupo alquiltio;o un tautómero del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o una forma éster del mismo.

CONJUGADOS DE MACRÓLIDO CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

(14/12/2011) Un compuesto que tiene la estructura o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables

PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN DE NUCLEOSIDOS DE 1,3-DIOXOLANO.

(31/05/2011) Un procedimiento para preparar compuestos de fórmula VII o VIII: que comprende las etapas de: a) oxidar glicerol 1,2-O-protegido en una sal de ácido o hidrolizar (R) o (S)-glicerato de metilo 1,2-O- protegido para formar el compuesto intermedio 1 que tiene la fórmula 2; en la que M es un metal; y R 3 y R 4 son independientemente alquilo o aralquilo; b) alquilar el compuesto intermedio 1 con un compuesto de fórmula X'CH 2CH(OR 6) 2, en la que X' es halógeno o pseudo-halógeno, y R 6 es alquilo o aralquilo(C 1-C 20); y c) ciclar con un catalizador ácido, opcionalmente con hidrólisis, el acetal

8-(3-AMINO-PIPERIDIN-1-IL)-XANTINAS,SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(17/05/2010) Compuestos de la fórmula general

CONJUGADOS DE MACROLIDOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

(04/12/2009) Un compuesto según la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que M representa la subunidad macrólido de la subestructura II: **(Ver fórmula)** en la que R1, R2, R3, R4 y R5 se eligen, independientemente unos de otros, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1- C4, alcanoílo, alcoxicarbonilo, arilmetoxicarbonilo, aroílo, arilalquilo, alquilsililo y alquilsililalcoxialquilo; RN representa el enlace covalente con X1 de la cadena L; L representa la cadena de la subestructura III: -X1 - (CH2)m - Q - (CH2)n - X2 III en la que X1 es -CH2- o -C(O)-; X2 es -NH- u -O-; Q es -NH- o -CH2-; los símbolos m y n, independientemente, son números enteros de 0 a 4; con la condición de que si Q=NH, n no puede ser 0; D representa una subunidad antiinflamatoria no esteroidea o una subunidad esteroidea o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato…

ANTAGONISTAS A1 DE ADENOSINA CONTRA LA ESTERILIDAD MASCULINA.

(01/05/2007). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KANEKO, SATORU, NOMURA, KAZUHIKO, KOHNO, YUTAKA, KODAMA, HIROSHI, KAJIHO, TOKUAKI.

Uso de un antagonista A1 de adenosina o una sal del mismo para la fabrica- ción de un medicamento para tratar la esterilidad masculina.

DERIVADOS DE XANTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SHIMADA, JUNICHI, ROYAL HILLS NIBANKAN NO 305, KUROKAWA, MASAKO, IKEDA, KEN, SUSUKI, FUMIO, KUWANA, YOSHIHISA.

El empleo de un derivado de xantina, seleccionado de un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) y un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente admisible de los mismos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la isquemia cerebral.

COMPUESTOS TERAPEUTICOS PARA INHIBIR LA SEÑALIZACION DE LA INTERLEUCINA-12 Y METODOS PARA EL USO DE LA MISMA.

(16/06/2006) Un compuesto, incluyendo enantiómeros resueltos, diastereómeros, tautómeros, sales y solvatos de los mismos, que tienen la siguiente **fórmula** en donde: X, Y y Z son independientemente seleccionados de un miembro del grupo formado por C(R3), N, N(R3) y S; R1 se selecciona de un miembro del grupo formado por hidrógeno, metil sustituido, C alquilo sustituido o no sustituido, C alquenilo sustituido o no sustituido, C alquinilo sustituido o no sustituido, , C hidroxialquilo sustituido o no sustituido, C alcoxilo sustituido o no sustituido, C alcoxialquilo sustituido o no sustituido, en donde cuando es sustituido R1, es sustituido con un miembro del grupo formado por N-OH, acilamino, grupo ciano, sulfo, sulfonilo, sulfinilo, sulfhidrilo (mercapto), sulfeno, sulfanililo,…

AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL DIHIDROBENZOFURANOS Y BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS.

(16/04/2006) Un compuesto de fórmula I: n es 1, W es H, L1 es etileno, Q es -NR8CO-, en el que R8 es H, L2 está ausente, R2 y R3 considerados en conjunto son =NR4, en el que R4 es hidrógeno, y R es un fenilo sustituido, un fenilo sustituido con un fenilo opcionalmente sustituido, un fenilo sustituido con un heteroarilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo sustituido con un fenilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo sustituido con un heteroarilo opcionalmente sustituido, en los que los términos “opcionalmente sustituido”, “fenilo sustituido” y “heteroarilo sustituido”, denotan que las porciones de heteroarilo o de fenilo podrían estar sustituidas adicionalmente por grupos que consisten en un alquilo, un arilo, un heteroarilo, un aralquilo, un aralquenilo, un aralquinilo, un heteroaralquilo,…

PURINA-2,6-DIONAS COMO INHIBIDORAS DE LA ENZIMA DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV (DDP-IV).

(16/12/2005) Un compuesto de fórmula I donde n y m es uno o dos independientemente; R1 es C=O; C=S; C2 alquinilo; C3-C7 cicloalquilo; C3-C7 cicloheteroalquilo; fenilo; bifenilo; indenilo; naftilo; antracenilo; o fluorenilo; fenil-C1-C3 alquilo; bifenil-C1-C3 alquilo; indenil-C1-C3 alquilo; naftil-C1-C3 alquilo; antracenil-C1-C3 alquilo; fluorenil-C1-C3 alquilo; heteroarilo; heteroaril-C1-C3 alquilo, donde cada cicloalquilo, cicloheteroalquilo, arilo, aril-C1-C3 alquilo, heteroarilo, o heteroaril-C1-C3 alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más R4 independientemente, y donde el heteroarilo es un grupo seleccionado de N-hidroxitetrazolilo , N-hidroxitriazolilo, N-hidroxiimidazolilo , tiofenilo(2-tienilo,…

COMPUESTOS DERIVADOS DE XANTINA UTILES PARA ACTIVAR LA CONDUCTANCIA DE CLORURO EN CELULAS ANIMALES.

(01/12/2005). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: POLLARD, HARVEY B., JACOBSON, KENNETH A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS LIGANDOS DE CFTR PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS CON CONDUCTANCIA APICAL AL CL{SUP,-} REDUCIDA, COMO SON LAS CELULAS DE LA FIBROSIS QUISTICA. ESTE METODO DE IDENTIFICACION IMPLICA EL USO DEL POLIPEPTIDO 1{AL}, QUE CONSTITUYE UNA PORCION DE LA PROTEINA CFTR. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN METODO PARA TRATAR LAS CELULAS CF PONIENDO EN CONTACTO CELULAS CON UNA CONDUCTANCIA APICAL AL CL{SUP,-} REDUCIDA CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO SELECCIONADO MEDIANTE EL METODO DE IDENTIFICACION DE LA PRESENTE INVENCION. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PARA DICHO TRATAMIENTO TIENEN UNA AFINIDAD MUY BAJA O NULA POR LOS RECEPTORES CELULARES A ADENOSINA. LA PRESENTE INVENCION FACILITA NUEVOS COMPUESTOS UTILES EN LA PUESTA EN PRACTICA DEL METODO DE LA PRESENTE INVENCION, ASI COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.

1 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .