CIP-2021 : A61L 33/00 : Tratamiento antitrombogénico de artículos quirúrgicos, p. ej. de suturas,

catéteres, prótesis o de artículos para la manipulación o el acondicionamiento de la sangre; Materiales para llevar a cabo dicho tratamiento.

CIP-2021AA61A61LA61L 33/00[m] › Tratamiento antitrombogénico de artículos quirúrgicos, p. ej. de suturas, catéteres, prótesis o de artículos para la manipulación o el acondicionamiento de la sangre; Materiales para llevar a cabo dicho tratamiento.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A61L 33/02 · Empleo de materiales inorgánicos.

Notas[n] desde A61L 33/02 hasta A61L 33/18:
  • En los grupos A61L 33/02 - A61L 33/18, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.

A61L 33/04 · Empleo de materiales orgánicos, p. ej. ácido acetilsalicílico.

A61L 33/06 · Empleo de materiales macromoleculares.

A61L 33/08 · · Polisacáridos.

A61L 33/10 · · · Heparina, heparinoide o sus derivados.

A61L 33/12 · · Polipéptidos, proteínas o sus derivados.

A61L 33/14 · Empleo de agentes fibrinolíticos o de inhibidores de la agregación plaquetaria.

A61L 33/16 · Empleo de enzimas, p. ej. uroquinasa, estreptoquinasa.

A61L 33/18 · Empleo de ingredientes de composición indeterminada o de sus productos de reacción.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Módulo de membranas de fibra hueca.

(24/06/2020) Un módulo de membranas de fibra hueca que comprende: un haz de membranas de fibra hueca que está compuesto de membranas de fibra hueca de un material de polisulfona o polietersulfona, teniendo cada membrana de fibra hueca, en una superficie de la misma que debe estar en contacto con la sangre, un polímero de copolimerización hidrófilo que tiene un tiempo de relajación de agua adsorbida de 2,5 x 10-8 segundos o inferior y 5,0 x 10-10 o superior a -40 °C, en donde el tiempo de relajación del agua adsorbida en el polímero de copolimerización hidrófilo se obtiene mediante una medición de relajación dieléctrica medida de acuerdo con el método divulgado en la descripción; una carcasa de cuerpo principal en la que se almacena el haz de membranas de fibra hueca; …

Dispositivos médicos con trombogenicidad reducida.

(04/03/2020). Solicitante/s: Heart Research Institute Ltd. Inventor/es: WISE,STEVEN G, NG,MARTIN K. C.

Un dispositivo médico vascular que comprende una superficie, que consiste en un polihexano o un poliacetileno biocompatibles polimerizados con plasma, que tienen nitrógeno incorporado en su interior sobre un sustrato metálico, cerámico, de carbono o polimérico del dispositivo, que entra en contacto con la sangre, en donde la superficie está recubierta con plasmina que está unida covalentemente a esta.

PDF original: ES-2784924_T3.pdf

Armazones de colágeno estabilizados y esterilizados con aditivos activos unidos.

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Synovis Orthopedic and Woundcare, Inc. Inventor/es: SANDER, THOMAS, NATARAJ,CHANDRASEKARAN, RITTER,GREGG.

Un proceso para fabricar un bioimplante esterilizado químicamente que comprende un tejido biológico y heparina, en el que la heparina se conjuga covalentemente directamente con el tejido biológico, y el bioimplante se esteriliza usando una carbodiimida, comprendiendo el método: (a) poner en contacto un tejido biológico con heparina para formar una combinación; y (b) esterilizar simultáneamente la combinación usando una carbodiimida y conjugar directamente heparina con el tejido biológico usando la carbodiimida.

PDF original: ES-2751911_T3.pdf

Sustrato de membrana modificado con adsorción reducida de plaquetas.

(05/06/2019) Un sustrato modificado que comprende un polímero hidrófilo, en donde el sustrato se compone de un material polimérico que es una polisulfona o copolímeros de la misma y el polímero hidrófilo que es una polivinilpirrolidona o un copolímero de polivinilpirrolidona, en donde la relación de polímero hidrófilo soluble, medida tal como se describe en la memoria descriptiva, es del 15 por ciento en peso o menos y un número de plaquetas de sangre humana adherida adheridas en un área de 4,3x103 μm2, medido tal como se describe en la memoria descriptiva, es de 10 o menos, y la relación de polímero hidrófilo en superficie, medida tal como se describe en la memoria descriptiva, es de al menos el 20 por ciento en peso, estando definido el número de plaquetas de sangre adheridas como el número de plaquetas de sangre adheridas sobre la superficie del sustrato modificado…

Sustrato modificado y procedimiento de producción del mismo.

(13/05/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUGAYA, HIROYUKI, UENO, YOSHIYUKI, ARAKI,MIHO.

Un material de base modificado después de la esterilización por radiación, caracterizado porque el número de plaquetas humanas adheridas no es más de 20 plaquetas/(4,3 x 103 μm2) después de que dicho material modificado se irradie con rayos γ a una dosis de 25 kGy a 35 kGy en una condición tal que el material de base se sumerja en agua y/o la relación de adsorción relativa de fibrinógeno no es más del 90 %; dicha base modificada comprende un polímero que contiene grupo(s) éster que tiene(n) grupo(s) hidrófobo(s) que está(n) unidos al polímero que contiene grupo(s) éster; y que el porcentaje de grupo(s) hidrófobo(s) con respecto al(a los) grupo(s) éster no es mayor de un 80 % en moles, además caracterizado porque dicho grupo hidrófobo es un grupo alcano y en el que el material de base modificado no contiene sustancialmente un polímero hidrosoluble, en el que el contenido del polímero hidrosoluble no es más del 1 % en peso.

PDF original: ES-2712424_T3.pdf

Proceso para la producción de un sustrato modificado.

(19/02/2019) Un metodo para producir un sustrato modificado que comprende una etapa de irradiar el sustrato con radiacion de rayos γ con una dosis absorbida de al menos 20 kGy mientras el sustrato se pone en contacto con una solucion acuosa que contiene un polimero hidrofilo y un antioxidante, en donde el polimero hidrofilo es una polivinilpirrolidona o un copolimero de polivinilpirrolidona, y el sustrato es un sistema de membrana de separacion que comprende polisulfona y polivinilpirrolidona, en donde el antioxidante se selecciona de alcoholes, y sales inorganicas, en donde los alcoholes se seleccionan de entre metanol, etanol, propanol, etilenglicol y glicerina, y las sales…

Entidades biológicamente activas inmovilizadas, que tienen un alto grado de actividad biológica.

(20/11/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DALY,MICHAEL D, PIETRZAK,KRZYSZTOF R, CLEEK,ROBERT.

Un producto sanitario que comprende: un material de sustrato; un material de recubrimiento polimérico unido al menos a una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión al cofactor II de heparina unidas covalentemente al menos a una porción de dicho material de recubrimiento polimérico; y una composición biológicamente compatible combinada de forma covalente o no covalente con as entidades biológicamente activas y opcionalmente combinada de forma covalente o no covalente con el material de sustrato y/o dicho dicho material de recubrimiento polimérico; en donde dichas entidades biológicamente activas comprenden disulfato de dermatán y tienen una actividad de unión al cofactor II de heparina de al menos 5 picomoles de cofactor II de heparina por centímetro cuadrado (pmol/cm2) y en donde la composición biológicamente compatible comprende un polisacárido o es polietilenglicol.

PDF original: ES-2690274_T3.pdf

Artículos de elución de fármacos con perfiles mejorados de liberación de fármaco.

(19/10/2018) Un artículo de elución de fármacos que se selecciona del grupo que consiste en un stent, un injerto de stent, un dispositivo de anastomosis, un injerto vascular y un parche vascular, que comprende: un sustrato una primera capa polimérica revestida sobre dicho sustrato, en el que dicha primera capa polimérica comprende al menos un primer polímero biocompatible que es biodegradable, y al menos un primer compuesto farmacológicamente activo que está encapsulado en el primer polímero biocompatible; una segunda capa polimérica formada sobre dicha primera capa polimérica, en el que dicha segunda capa polimérica comprende al menos un segundo polímero biocompatible y en el que la primera capa polimérica se configura como una capa de revestimiento intermedia entre la segunda capa y el sustrato, en que cada uno del primer polímero biocompatible…

Mejoras para las entidades biológicas inmovilizadas.

(20/09/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: LEONTEIN,KARIN, ANTONI,PER, NYSTRÖM,DANIEL, BEGOVAC,PAUL, PIETRZAK,KRZYSZTOF.

Una molécula de polímero hiperramificado y catiónico que se caracteriza por tener (i) un resto central de masa molecular de 14 a 1.000 Da, (ii) una masa molecular total de 10.000 a 300.000 Da, (iii) una razón de masa molecular total por masa molecular del resto central de al menos 80:1, y (iv) grupos funcionales terminales, gracias a lo cual uno o varios de dichos grupos funcionales terminales tienen un resto de heparina unido covalentemente por un único punto a ellos, en donde dicho resto de heparina está unido covalentemente por un único punto a la molécula de polímero hiperramificado a través del extremo reductor del resto de heparina, y en donde el polímero hiperramificado no es un dendrímero.

PDF original: ES-2682482_T3.pdf

Nuevas entidades de heparina y métodos de uso.

(07/02/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., LI,MEI, CLAUDE,CHARLES D, CLEEK,ROBERT L, BIRAN,ROY, MARDIROSIAN,NORA.

Un sustrato médico que comprende: una entidad de heparina unida covalentemente a un sustrato a través de al menos una molécula de heparina, en donde dicha entidad de heparina comprende al menos una molécula de heparina y al menos una molécula 5 de núcleo, en donde dicha entidad de heparina unida es sensible a la heparinasa y en donde dicha molécula de heparina unida está unida a dicho sustrato a través de una unión de punto final.

PDF original: ES-2668220_T3.pdf

Composiciones hemoactivas y procedimientos para su fabricación y uso.

(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.

Material hemoactivo seco que comprende: un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre; en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.

PDF original: ES-2662195_T3.pdf

Dispositivos médicos modificados con plasma y métodos.

(20/12/2017). Solicitante/s: Chen, Meng. Inventor/es: CHEN,MENG.

Un dispositivo médico adaptado para implantarse en un huésped humano o animal que comprende al menos una superficie en contacto para poner en contacto un fluido o tejido corporal, en donde la superficie de contacto se modifica mediante un proceso de tratamiento con plasma en dos etapas con 1) deposición de una capa delgada de un revestimiento de plasma usando un monómero que contiene silicio para producir una superficie de plasma; y 2) dicha superficie de plasma se modifica posteriormente usando una mezcla de moléculas que contienen nitrógeno y moléculas que contienen oxígeno.

PDF original: ES-2663099_T3.pdf

Entidades biológicamente activas inmovilizadas, que tienen un alto grado de actividad biológica.

(13/09/2017) Un producto sanitario que comprende: un material de sustrato; un material de recubrimiento polimérico unido al menos a una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión al cofactor II de heparina unidas covalentemente al menos a una porción de dicho material de recubrimiento polimérico; comprendiendo dicha pluralidad de entidades biológicamente activas disulfato de dermatán; y una composición orgánica biológicamente compatible que comprende un glucosaminoglucano, dextrano, sulfato de dextrano, polietilenglicol o glicerol, en donde la composición orgánica biológicamente compatible está combinada de forma no covalente con dichas entidades…

Inhibidores de Factor XII para la administración con procedimientos médicos que comprenden contacto con superficies artificiales.

(09/08/2017) Inhibidor de FXII/FXIIa para su uso en la prevención de la formación y/o estabilización de trombos durante y/o después de un procedimiento médico llevado a cabo en un sujeto humano o animal que comprende poner en contacto sangre de dicho sujeto humano o animal con superficies artificiales, donde dicho inhibidor de FXII/FXIIa se administra antes y/o durante y/o después de dicho procedimiento médico y además donde (i) la superficie artificial se expone a al menos un 80% del volumen de sangre del sujeto y la superficie artificial es de al menos 0.2 m2 o (ii) la superficie artificial es un recipiente para la recolección de sangre fuera del cuerpo del sujeto o (iii)…

Entidades biológicas inmovilizadas.

(19/07/2017). Solicitante/s: CARMEDA AB. Inventor/es: VESTBERG,ROBERT.

Un objeto sólido con una superficie que comprende una capa de recubrimiento exterior, siendo dicha capa de recubrimiento exterior una composición biocompatible que comprende un polímero y una entidad anticoagulante capaz de interactuar con sangre de mamífero para evitar la coagulación o la formación de trombos, entidad anticoagulante que está unida mediante enlaces covalentes a dicho polímero a través de un ligador que comprende un tioéter, en el que dicha entidad anticoagulante es un glucosaminoglucano, polisacárido u oligosacárido, anticoagulante.

PDF original: ES-2644369_T3.pdf

Entidades biológicamente activas inmovilizadas que tienen un alto grado de actividad biológica después de manipulación mecánica o esterilización.

(22/03/2017) Un dispositivo médico que comprende: un material de sustrato; un material de recubrimiento polimérico unido a al menos una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión a la antitrombina III unidas covalentemente a al menos una porción de dicho material de recubrimiento polimérico, siendo dichas entidades biológicamente activas oligosacáridos o polisacáridos; y una composición orgánica biológicamente compatible que es un polisacárido combinado de manera no covalente con dicho material de recubrimiento polimérico, siendo dicho polisacárido un glucosaminoglucano, dextrano o sulfato de dextrano, …

Sustrato modificado y procedimiento de producción del mismo.

(26/10/2016) Un procedimiento de producción de un material de base modificado, en el que el material de base que comprende un polímero que contiene grupo(s) éster se irradia con una radiación durante el contacto de dicho material de base con una solución acuosa de un alcohol(es) monohídrico(s) o una solución acuosa de un alcohol(es) que tiene no menos de 2 grupos hidroxilo y que tiene un peso molecular menor de 2000, siendo dicho alcohol que tiene no menos de 2 grupos hidroxilo un monómero o un polímero, y siendo uno que tiene uno o más átomos de carbono entre los átomos de carbono a cada uno de los cuales está unido el grupo hidroxilo en dicho monómero o en cada monómero que constituye dicho polímero, en el que el dicho(s) alcohol(es) se usa(n) como compuesto(s) que proporciona(n) grupo(s) hidrófobo(s), y el(los) grupo(s) hidrófobo(s)…

Poliuretano que tiene un revestimiento antitrombogénico.

(21/09/2016). Solicitante/s: PFM MEDICAL TITANIUM GMBH. Inventor/es: SCHMID, THOMAS, ZIMMERMANN, HANNGORG, STADTHERR,KARIN, SCHMID,CHRISTOF, LEHLE,KARLA, LUKAS,KARIN, WEHNER,DANIEL.

Poliuretano (PUR) que tiene un revestimiento antitrombogénico, en donde el revestimiento antitrombogénico comprende al menos una sustancia antitrombogénica covalentemente unida a una superficie del PUR mediante al menos dos enlaces, en donde un primero de dichos enlaces es un enlace amida entre la superficie del PUR y una polietilenimina (PEI) y un segundo de dichos enlaces está entre la PEI y la sustancia antitrombogénica, en donde la superficie del PUR se ha activado mediante el uso de un plasma de dióxido de carbono o un plasma modificado por adición de dióxido de carbono antes de que se forme el primero de dichos enlaces.

PDF original: ES-2628210_T3.pdf

Equipo para el tratamiento extracorporal de la sangre.

(25/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LIMERICK. Inventor/es: COONEY,JAKKI, KAGAWA,TODD FUMIO, MAGNER,EDMOND.

Un equipo para el tratamiento extracorporal de la sangre, que comprende: un circuito extracorporal de sangre; una bomba configurada para desplazar el líquido por dentro del circuito extracorporal de sangre; y una cámara de reacción conectada al circuito extracorporal de sangre y configurada para recibir la sangre o una fracción de sangre que contiene el C5a de humano desde el circuito y tratar la sangre o la fracción de sangre que contiene el C5a de humano, caracterizado por que la cámara de reacción comprende una enzima proteásica inmovilizada de forma irreversible a un soporte, en donde la enzima proteásica es específica del C5a de humano presente en la sangre o fracción de sangre, y es capaz de escindirlo de forma irreversible, de tal manera que se reduce la capacidad quimiotáctica del C5a de humano escindido, en donde la abundancia del C5a funcional de humano en la sangre o la fracción de sangre tratada es menor que en la sangre o la fracción de sangre sin tratar.

PDF original: ES-2584184_T3.pdf

Molde en estera para producir pellas de cemento óseo.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCOMPOSITES LIMITED. Inventor/es: COOPER,JOHN JOSEPH, WATERS,RUSSELL DAVID, LAYCOCK,PHILLIP ANTHONY, COLCLOUGH,JOHN WARREN, MAALE,GERHARD.

Molde en estera para producir pellas de cemento óseo que incluye cavidades , siendo el tamaño, la separación y la disposición geométrica de las cavidades de modo que cualquier línea recta trazada a lo largo de todo el molde en estera, paralelamente a un borde del molde en estera al menos en una dirección y dentro de la disposición de cavidades de la estera, siempre cortará múltiples cavidades; incluyendo el molde en estera cavidades en las sus caras ; y siendo la relación entre el área de las cavidades con respecto al área de la disposición de cavidades, es decir, la proporción entre el área de cavidades y el área total, una de las siguientes: i) entre 0,31 y aproximadamente 0,36 en el caso de cavidades de un diámetro de aproximadamente 3 mm; o ii) entre 0,43 y aproximadamente 0,49 en el caso de cavidades de un diámetro de aproximadamente 4,8 mm; o iii) entre 0,50 y aproximadamente 0,55 en el caso de cavidades de un diámetro de aproximadamente 6 mm.

PDF original: ES-2573520_T3.pdf

Procedimiento en plano de recubrimiento con fármaco de endoprótesis.

(14/01/2015) Método para fabricar una endoprótesis con elución de fármaco que comprende, formar una pluralidad de patrones de endoprótesis en una lámina plana de metal para formar un panel de material de base de endoprótesis plano para las endoprótesis, teniendo cada patrón de endoprótesis una superficie de luz, una superficie de pared de vaso y un primer lado longitudinal y un segundo lado longitudinal, teniendo cada lado longitudinal un borde ; caracterizado por recubrir al menos una de las superficies del panel de endoprótesis plano con una sustancia de recubrimiento, en el que la sustancia de recubrimiento es un polímero preferiblemente con un agente terapéutico; deformar al menos un patrón de endoprótesis recubierto para dar una forma tubular; y unir…

Membrana funcionalizada para cámara de encapsulación de células que producen, como mínimo, una sustancia de interés terapéutico y órgano bioartificial que comprende dicha membrana.

(11/06/2014) Membrana semipermeable funcionalizada, para la fabricación de una cámara de encapsulación de células secretoras de un órgano bioartificial compuesto de un soporte biocompatible poroso caracterizada porque: - dicho soporte biocompatible poroso es previamente tratado para que su energía superficial sea superior o igual a 50 mJ.m-2; - los poros de dicho soporte biocompatible poroso tienen un tamaño interno que oscila entre 5 y 100 nm y - dicha membrana semipermeable funcionalizada incluye, como mínimo, dos capas cada una de las cuales incluye un polímero hidrófilo y, como mínimo, una molécula biológicamente activa.

Composiciones de polímeros reticulados y métodos para su uso.

(22/08/2013) Una composición que comprende un polímero multinucleófilo que comprende dos o más grupos amino primarios y un polímero multielectrófilo que comprende dos o más grupos succinimidilo, en la que el polímero multinucleófilo y el polímero multielectrófilo reaccionan covalentemente para formar una red reticulada tridimensional, y en la que el polímero multinucleófilo es una polilisina, y en la que el polímero multinucleófilo contiene al menos tres grupos nucleófilos y el polímero multielectrófilo contiene al menos tres grupos electrófilos.

Recubrimiento de dispositivo médico que tiene un conjugado antitrombótico.

(26/03/2013) Un material conjugado que comprende un copolímero biocompatible y bioabsorbible que tiene una estructura tipopeine que comprende poli(alcohol vinílico) y un poliéster biodegradable y en el que cadenas laterales del copolímeroestán conjugadas con un agente antitrombótico de molécula de heparina, comprendiendo el copolímero uncopolímero de PVA-PLA y que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en el que n es un número entero de 2-1000; y m es un número entero de 100 a 5000; LA es unidad de repetición deácido láctico; SA es ácido succínico; Hp es heparina.

Procedimiento de fabricación de partículas de un conjugado antitrombótico.

(26/03/2013) Un procedimiento de fabricación de una pluralidad de partículas que utilizan un conjugado antitrombóticopolimérico como vehículo para un agente terapéutico que comprende las etapas de: disolver un agente terapéutico y un conjugado antitrombótico polimérico en al menos un disolvente para formaruna primera disolución, mezclar la primera disolución con una segunda disolución acuosa que comprende agua y al menos untensioactivo para formar una emulsión, y eliminar el disolvente de la emulsión para formar una pluralidad de partículas, en el que el conjugado antitrombótico polimérico es un conjugado de (a) un…

Recubrimiento de dispositivo médico que tiene un conjugado antitrombótico.

(26/03/2013) Un procedimiento de formación de un material conjugado antitrombótico, que comprende: proporcionar al menos una molécula de lactona cíclica, formar un co-polímero bioabsorbible usando PVA como iniciador en una polimerización por apertura de anillo de la al menos una molécula de lactona cíclica; y extender el co-polímero bioabsorbible con un anhídrido dicarboxílico y una heparina secuencialmente.

Método de producción de un dispositivo de limpieza de cánulas.

(04/07/2012) Método de producción de un dispositivo de limpieza para limpiar el espacio interior de una cánula de uninstrumento médico, que comprende las etapas de fijar el extremo distal de un soporte alargado y varilla deguía a un elemento de limpieza; conformar dicho elemento de limpieza disponiendo una espuma de poliuretanohidrófoba sustancialmente reticulada que tiene una pluralidad de poros en su estructura, definida por la superficie dela espuma de poliuretano hidrófoba, y recubrir dichas superficies de la espuma de poliuretano hidrófoba con espumade poliuretano hidrófila, sumergiendo dicho elemento de limpieza en una solución limpiadora enzimática,caracterizado por que comprende la etapa adicional de secar dicho elemento de limpieza después de la inmersiónen la solución limpiadora enzimática.

Adherencia selectiva de cubiertas de injerto-stent, mandril y método de hacer un dispositivo de injerto-stent.

(06/06/2012) Un método de hacer un injerto de stent endoluminal, incluyendo los pasos de: colocar un primer elemento de cubierta compuesto de un polímero biocompatible en una superficie que tiene unaconfiguración de regiones elevadas ; colocar un stent radialmente expansible sobre dicho primer elemento de cubierta en alineación con dichaconfiguración ; colocar un segundo elemento de cubierta compuesto de un polímero biocompatible sobre dicho dispositivo de stentendoluminal ; aplicar presión para empujar dicha primera cubierta y dicho segundo elemento de cubierta a contacto íntimo a travésde agujeros en el stent y en correspondencia con la configuración ; y calentar los elementos de cubierta para formar una configuración de enlaces entre los elementos de cubierta ,correspondiendo dicha configuración de enlaces a la configuración…

Métodos mejorados de alisado y pulido de la superficie de stents poliméricos para reducir los sitios biológicamente activos.

(30/05/2012) Un método para hacer disminuir las superficies agudas y/o las irregularidades de un stent polimérico, comprendiendo dicho método: fabricar un stent polimérico biodegradable; preparar un baño que comprende al menos un polímero biodegradable disuelto en al menos un disolvente; sumergir al menos parte del stent polimérico biodegradable en dicho baño durante un periodo de tiempo predeterminado.

Adherencia selectiva de cubiertas de injerto-stent, mandril y método de hacer un dispositivo de injerto-stent.

(30/05/2012) Un método de hacer un injerto-stent endoluminal, incluyendo los pasos de: poner un primer elemento de cubierta compuesto de un polímero biocompatible en una superficie ; colocar un stent radialmente expansible sobre dicho primer elemento de cubierta ; colocar un material adhesivo sobre el primer elemento de cubierta y el stent , formando el material adhesivo una configuración con regiones del primer elemento de cubierta y estando el stent libre de adhesivo ; poner un segundo elemento de cubierta compuesto de un polímero biocompatible sobre el stent ; aplicar presión para empujar dicho primer elemento de cubierta y dicho segundo elemento de cubierta a contacto íntimo a través de agujeros en el stent; y tratar el injerto-stent para formar una configuración de enlaces a base de adhesivo entre los elementos de cubierta , configuración que permite…

Dispositivos embólicos capaces de un reforzamiento in situ.

(29/05/2012) Un ensamblado de oclusión vascular, que comprende: (a) un dispositivo implantable, que comprende un material polimérico sólido y caracterizado porque comprende además: (b) un agente líquido que puede solvatar al menos parcialmente el material polimérico del dispositivo implantable.

Composiciones de poliuretano biocidas y método de uso.

(27/04/2012) Una composición polimérica que comprende un polímero de poliuretano derivado de un compuesto de poliisocianato y un compuesto con varios hidrógenos activos, teniendo dicho poliuretano desde 1000 g de polímero por equivalente hasta 22000 g de polímero por equivalente, de grupos amonio antimicrobianamente activos, unidos por enlace covalente, colgantes respecto al polímero de poliuretano en una posición terminal y/o como una cadena lateral a lo largo de la cadena principal del polímero de poliuretano, en donde el grupo amonio antimicrobianamente activo se deriva de un compuesto de la fórmula (I): en la cual: m vale 1 ó 2; p vale 1; y q = 1 ó 2 siempre que sea m+q = 3; x vale de 6 a 20; y vale de 2 a 8; z vale de 2 a 10; L es O, S, NR5 ó NH, en donde R5 es alquilo C1-4 o…

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