CIP-2021 : A61K 45/00 : Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.

CIP-2021AA61A61KA61K 45/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.

A61K 45/08 · Mezclas de un ingrediente activo y de una sustancia auxiliar, no estando ninguno químicamente caracterizado, p. ej. antihistamínico y agente tensio-activo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Preparación externa líquida.

(29/07/2020). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MICHINAKA,YASUNARI, FUJITA,NAOKO, IMAMURA KANA.

Una preparación tópica líquida, que comprende: agua; oxibutinina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y un éster de ácido dicarboxílico, en donde el éster de ácido dicarboxílico es uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en adipato de diisopropilo, sebacato de dietilo, sebacato de diisopropilo, adipato de diisobutilo, succinato de dimetilo y ftalato de dibutilo, y en donde un contenido de oxibutinina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma varía del 10 % en masa al 20 % en masa basado en una masa total de la preparación tópica líquida.

PDF original: ES-2815849_T3.pdf

Anticuerpos del OPGL.

(15/07/2020). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., MARTIN,FRANCIS,H, CORVALAN,JOSE,R, DAVIS,GEOFFREY,C.

Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde: a) la cadena pesada comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 2; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 13; y b) la cadena ligera comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 4; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 14; y donde el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión del OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclasto (ODAR).

PDF original: ES-2342820_T3.pdf

PDF original: ES-2342820_T5.pdf

Agente profiláctico y/o agente terapéutico para el linfoma difuso de células B grandes.

(17/06/2020). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIZAWA,TOSHIO, KOZAKI,RYOHEI.

6-amino-9-[(3R)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona, una sal de la misma, un solvato de la misma o un N-óxido de la misma, para su uso en la prevención y/o el tratamiento del linfoma difuso de células B grandes de tipo B activadas CD79B de tipo silvestre en un ser humano.

PDF original: ES-2806506_T3.pdf

Tratamiento de glucogenosis de tipo II.

(20/05/2020). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.

α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo de células de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de glucogenosis de tipo II en un ser humano que tiene un estado CRIM (material inmunológico con reactividad cruzada) positivo para GAA endógena pero que tiene, o está en riesgo de tener anticuerpos anti-GAA, en el que dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante debe administrarse junto con un régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico, y en donde el régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico se debe administrar antes de la primera administración de dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante.

PDF original: ES-2799882_T3.pdf

Composición farmacéutica para el tratamiento o la paliación de pacientes con cáncer ancianos o en estado terminal.

(06/05/2020). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: WADA, HIROMI.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de cáncer, que comprende, como principio activo, ácido (2S)-2-(2S,3R)-3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutanoilamino]-4-metilpentanoico o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, en donde la composición farmacéutica se usa para tratar o producir remisión a un paciente con cáncer anciano o en estado terminal, en donde el paciente tiene 70 años de edad o más y tiene una proporción entre el recuento de neutrófilos y el recuento de linfocitos de 4 o más en sangre periférica, y en donde el principio activo está comprendido en una cantidad de 10 mg administrada una vez al día al paciente.

PDF original: ES-2797758_T3.pdf

Enfoque dirigido a GDF6 y a señalización de BMP para la terapia contra el melanoma.

(06/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: CEOL,CRAIG JOSEPH, VENKATESAN,ARVIND MURALI.

Un inhibidor de GDF6 para su uso en el tratamiento de un melanoma en un sujeto, que comprende administrar a un sujeto que lo necesite una cantidad eficaz de dicho inhibidor.

PDF original: ES-2805206_T8.pdf

PDF original: ES-2805206_T3.pdf

Lipopéptidos de alta pureza, micelas de lipopéptidos y procesos para preparar los mismos.

(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R., KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P.

Un método para purificar daptomicina a partir de moléculas o agregados de alto peso molecular, en donde la daptomicina se proporciona en forma micelar, dicho método comprendiendo: a. someter la daptomicina micelar a condiciones en las que la daptomicina está en forma monomérica alterando el pH; y b. separar las moléculas de daptomicina monomérica de moléculas o agregados de alto peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.

PDF original: ES-2799706_T3.pdf

Un canal catiónico no selectivo en células neurales y compuestos que bloquean el canal para su uso en el tratamiento de la inflamación del cerebro.

(06/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: SIMARD,J. MARC, CHEN,MINGKUI.

Un antagonista de SUR1 que bloquea el canal de NCCa-ATP para su uso en (a) la prevención o el tratamiento de la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto; (b) el alivio de los efectos negativos de la lesión cerebral traumática o la isquemia cerebral derivadas de la inflamación de las células neurales en un sujeto; (c) tratar la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto que tiene daño en el sistema nervioso central o periférico; o (d) tratar la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto que tiene sangrado en el cerebro.

PDF original: ES-2807274_T3.pdf

Proceso para la purificación de daptomicina.

(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P, ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R.

Un método para purificar daptomicina que comprende: a) someter a la daptomicina a condiciones en las que una solución micelar de daptomicina se forma alterando el pH; y b) separar las micelas de daptomicina en la solución micelar de daptomicina de los contaminantes de bajo peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.

PDF original: ES-2799702_T3.pdf

Agente de direccionamiento para células cancerosas o fibroblastos asociados con cáncer.

(29/04/2020). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, TAKIMOTO,RISHU.

Composición para su uso en el tratamiento de cáncer en el que están implicados fibroblastos asociados con cáncer, caracterizada porque la composición comprende un portador de administración de sustancias que comprende un retinoide que promueve la administración específica de sustancias a un fibroblasto asociado con cáncer, y un fármaco que controla la actividad o el crecimiento de un fibroblasto asociado con cáncer.

PDF original: ES-2793673_T3.pdf

Composición médica que comprende un compuesto heterocíclico de diamino-carboxamida como principio activo.

(01/04/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: MORI, MASAMICHI, EGUCHI,TOMOHIRO, YAMAKI,YOKO.

Composición farmacéutica para su uso en un método para tratar cáncer relacionado con AXL, que comprende 6-etil-3-({3-metoxi-4-[4-(4-metilpiperazin-1-il)piperidin-1-il]fenil}amino)-5-(tetrahidro-2H-piran-4- ilamino)pirazin-2-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que el cáncer relacionado con AXL es cáncer que ha adquirido resistencia, mediante la activación de AXL, frente a la terapia con un agente anticanceroso.

PDF original: ES-2788390_T3.pdf

Compuesto de piridinona y utilización del mismo.

(01/04/2020) Compuesto de piridinona representado mediante la fórmula a continuación, o sal del mismo: **(Ver fórmula)** en el que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, alquilo C1-6, o alquenilo C2-6, o R1 y R2, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos, pueden formar un anillo monocíclico de 5 a 8 miembros saturado, directamente o mediante uno o más heteroátomos; y R3 es un grupo representado mediante cualquiera de las fórmulas a a continuación: **(Ver fórmula)** en el que n es un grupo representado mediante la fórmula es 0 o 1, y R4 en el grupo representado mediante la fórmula es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, alcoxi C1-6 o hidroxilo; y R5 en un grupo representado mediante la fórmula es hidrógeno,…

Derivados de pirimidina inhibidores del VIH.

(25/03/2020) Un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** un N-óxido, una sal por adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria y una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en donde m es 1, 2, 3 o 4; R1 es hidrógeno; arilo; formilo; alquil C1-6carbonilo; alquilo C1-6; alquil C1-6oxicarbonilo; alquilo C1-6 sustituido con formilo, alquil C1-6carbonilo, alquil C1-6carbonilo o alquil C1-6carboniloxi; alquil C1-6oxialquil C1-6carbonilo sustituido con alquil C1-6oxicarbonilo; R2' es ciano, aminocarbonilo o alquilo C1-6 sustituido con ciano o aminocarbonilo,; X1 es -NR5- u -O-; X2 es -NR5-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -CHOH-, -S-, -S(=O)p-; R3 es alquilo C2-6, sustituido con ciano…

Conexona tridentada y uso de la misma.

(26/02/2020) Un conjugado de anticuerpo fármaco (ADC) compuesto por un anticuerpo o fragmento de anticuerpo, enlazante tridentado, enlazante y fármaco del esquema general **(Ver fórmula)** en el que dicho ADC es de fórmula V, VI, VII o VIII: **(Ver fórmula)** en el que D es una parte del fármaco; en el que C es un enlazante escindible; E es un enlazante autoinmolativo, F es un enlazante autoinmolativo opcional; e o f es un número entero de 0-5; G es un enlazante no escindible; g es un número entero de 0-5; n' es un número entero de 1-8; y en el que L' y L son parte del mismo anticuerpo o fragmento de anticuerpo; Z es O, S, NR2, C(=O)O, C(=O)NR3, C(=S)O, C(=S)NR4,…

Tratamiento de metástasis cerebrales del cáncer de mama.

(29/01/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL. Inventor/es: JAIN, RAKESH, K., ASKOXYLAKIS,VASILEIOS, SHENG,QING, FERRARO,GINO B, FUKUMURA,DAI, KODACK,DAVID P.

Una combinacion farmaceutica que comprende (a) un compuesto de formula (I), **(Ver fórmula)** donde donde W es CRw o N, donde Rw se selecciona del grupo constituido por: hidrogeno, ciano, halogeno, metilo, 5) trifluorometilo, sulfonamida; R1 se selecciona del grupo constituido por: hidrogeno, ciano, nitro, halogeno, alquilo sustituido y no sustituido, alquenilo sustituido y no sustituido, alquinilo sustituido y no sustituido, arilo sustituido y no sustituido, heteroarilo sustituido y no sustituido, heterociclilo sustituido y no sustituido, cicloalquilo sustituido y no sustituido, -COR1a, -CO2R1a, -CONR1aR1b, -NR1aR1b, -NR1aCOR1b, -NR1aSO2R1b, -OCOR1a, -OR1a, -SR1a, -SOR1a, .

PDF original: ES-2784900_T3.pdf

Métodos para aumentar la producción de células madre hematopoyéticas y plaquetas.

(22/01/2020) Una composición farmacéutica para su uso en un método de (i) proporcionar células madre hematopoyéticas a un sujeto; (ii) reducir el tiempo de injerto después de la reinfusión de células madre en un sujeto; (iii) reducir la incidencia de injerto primario retrasado; (iv) reducir la incidencia de fallo secundario en la producción de plaquetas; o (v) reducir el tiempo de injerto de plaquetas y/o neutrófilos después de la reinfusión de células madre en un sujeto, en donde el método comprende los pasos de: administrar la composición farmacéutica a un sujeto; mejorar la expansión de una población de células madre dentro de la médula ósea y/o movilizar células madre en circulación periférica; recoger…

Composiciones direccionadas al dominio extracelular soluble de la cadherina-E y procedimientos relacionados para la terapia del cáncer.

(15/01/2020). Solicitante/s: The Research Foundation for The State University of New York. Inventor/es: BROUXHON,SABINE, O'BANION,M. KERRY, KYRKANIDES,STEPHANOS.

Un anticuerpo que se dirige específicamente a uno o más del segundo, el tercero, el cuarto o el quinto subdominio (EC2, EC3, EC4 y EC5, respectivamente) de cadherina-E soluble (sEcad), pero no al primer subdominio (EC1) de sEcad para su uso en un procedimiento destinado al tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2784385_T3.pdf

Método para tratar leucemia usando un efecto reprogramante.

(08/01/2020). Solicitante/s: Institute of Hematology and Blood Disease Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College. Inventor/es: Cheng,Tao, ZHANG,HONGYAN, CHENG,HUI, WANG,YAJIE, ZHENG,YAWEI, HAO,SHA.

Factores de inducción Oct-4, Sox-2, Klf4 y c-Myc para uso en un método para tratar leucemia favoreciendo la apoptosis de células leucémicas in vivo.

PDF original: ES-2773155_T3.pdf

Inducción de la omisión de exón en células eucarióticas.

(08/01/2020). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.

El uso de un oligonucleótido antisentido dirigido contra el interior del exón 2, 8, 29, 43, 44, 45, 46, 50, 51, 52 ó 53 en un pre-mARN de distrofina, en el que dicho oligonucleótido antisentido es capaz de inhibir expresamente una señal de inclusión de exón en dicho exón y contiene entre 14-40 nucleótidos, para la preparación de un medicamento para dirigir el empalme de dicho pre-mARN de distrofina en una célula capaz de realizar una operación de empalme.

PDF original: ES-2315788_T5.pdf

PDF original: ES-2315788_T3.pdf

Método para predecir el efecto terapéutico del inhibidor PD-1/PD-L1 usando una anomalía en PD-L1(CD274) como índice.

(01/01/2020). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: OGAWA,SEISHI, KATAOKA KEISUKE, TAKEUCHI KENGO.

Un método in vitro para predecir si un bloqueo PD-1/PD-L1 es eficaz o no para el tratamiento de un sujeto que padece un tumor maligno, que comprende detectar una eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1 en una célula tumoral que se ha tomado del sujeto y evaluar el bloqueo PD-1/PD-L1 como útil para el tratamiento del sujeto cuando está presente la eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1.

PDF original: ES-2767730_T3.pdf

Antagonista de la bomba de ácido para el tratamiento de enfermedades involucradas en la motilidad gastrointestinal anormal.

(18/12/2019). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: KOIZUMI,SHINICHI, TAKAHASHI,NOBUYUKI.

Un compuesto que tiene una actividad antagonista de la bomba de ácido para su uso para tratar los síntomas de la motilidad gastrointestinal reducida por la disminución de la contracción irregular del duodeno dentro de una hora desde la administración oral seguido de la reactivación de las contracciones migratorias interdigestivas de fase III.

PDF original: ES-2767251_T3.pdf

Procedimiento de administración de un antibiótico inyectable en la oreja de un animal.

(11/12/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: BROWN, SCOTT, A.

Uso de un antibiótico para la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana en un animal mediante la inyección del medicamento por vía subcutánea en la unión de un pabellón auditivo con el cráneo del animal.

PDF original: ES-2275092_T3.pdf

PDF original: ES-2275092_T5.pdf

Combinación de anticuerpo anti-FGFR2 y otro agente.

(20/11/2019) Una combinación de un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, con un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR; o una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo, o fragmento funcional del mismo, y un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR; en la que el anticuerpo, o fragmento funcional del mismo, tiene actividad citotóxica celular dependiente de anticuerpos y se une a un receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), y en la que el anticuerpo comprende (a) una cadena pesada que comprende CDRH1 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 52 del listado de secuencias o una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mediante la sustitución de uno o dos aminoácidos; CDRH2 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ…

Composición medicinal para potenciar la síntesis de protoporfirina IX.

(23/10/2019). Solicitante/s: SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: OZAWA, TOSHIYUKI, TANAKA,Tohru, ISHIZUKA,Masahiro, WATANABE,KEITARO, OTA,URARA, KAMIYA,ATSUKO, TAKAHASHI,KIWAMU, MORIMOTO,KUNIYUKI.

Una sustancia que potencia la conversión del coproporfirinógeno III en protoporfirina IX para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas en un sujeto a través de TFD-ALA, en donde dicha sustancia se selecciona del grupo que consiste en ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), ácido N-(2-hidroxietil)iminodiacético (HI), ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), ácido trietilentetramin-N,N,N',N",N"',N"'-hexaacético (TT), deferoxamina, ácido málico y ácido cítrico.

PDF original: ES-2755303_T3.pdf

Moléculas pequeñas de ARN que median en la interferencia de ARN.

(22/10/2019). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.

Molécula de ARN de doble hebra aislada, en la que cada hebra de ARN tiene una longitud de 19-25 nucleótidos y al menos una hebra tiene un saliente 3' de 1-5 nucleótidos, en donde dicha molécula de ARN es capaz de interferencia de ARN específica para una diana.

PDF original: ES-2728168_T3.pdf

Procedimiento para el tratamiento de una disfunción neurocognitiva.

(21/10/2019). Solicitante/s: Tonix Pharma Holdings Limited. Inventor/es: SULLIVAN,GREGORY MARTIN.

Cantidad eficaz de tianeptina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para usar en el tratamiento de efectos secundarios neurocognitivos asociados con el tratamiento con corticosteroides, como resultado de una afección en un sujeto humano en necesidad de dicho tratamiento; en el que los efectos secundarios se seleccionan del grupo que consiste en: una mala capacidad de concentración, pensamientos no claros, estar en un estado de sedación y rápido desarrollo de fatiga mental; en la que la tianeptina es (R)-tianeptina, sustancialmente libre del correspondiente enantiómero (S) o en el que la tianeptina es (S)-tianeptina, sustancialmente libre del correspondiente enantiómero (R); y en la que la cantidad eficaz de tianeptina administrada al sujeto es de aproximadamente 10 mg/día a aproximadamente 400 mg/día, o en la que la cantidad eficaz de la tianeptina administrada al sujeto es de aproximadamente 25 mg/día a aproximadamente 300 mg/día.

PDF original: ES-2727851_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para la activación linfocitaria de células dendríticas monocíticas y células T para generar una respuesta Th-1.

(16/10/2019) Un procedimiento ex vivo o in vitro para producir células T activadas que comprende: poner en contacto las células dendríticas inmaduras proporcionadas con una cantidad de bacilo Calmette-Guerin (BCG) que consiste en entre 105 y 107 ufc por ml de medio de cultivo tisular y entre 100 y 1000 unidades de interferón gamma (IFNγ) por ml de medio de cultivo tisular y un antígeno predeterminado en condiciones de cultivo adecuadas para la maduración de las células dendríticas inmaduras, al objeto de formar células dendríticas maduras o una población de células dendríticas maduras; donde la población de células dendríticas maduras produce al menos 10 veces más interleuquina 12 que interleuquina 10 que una población de células dendríticas similares cultivada en presencia de BCG sin IFNγ,y poner en contacto…

Agentes de unión selectiva antagonistas de proteína que se une a osteoprotegerina.

(16/10/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.

Un anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno que comprende uno o más cambios de aminoácido en una o más de las CDR1, CDR2 o CDR3 de la cadena pesada o ligera de un anticuerpo, en donde a) la CDR1 de VL tiene la secuencia RASQSISRYLN de SEQ ID NO: 01, la CDR2 de VL tiene la secuencia GASSLQS de SEQ ID NO: 05 y la CDR3 de VL tiene la secuencia QHTRA de SEQ ID NO: 09, y b) la CDR1 de VH tiene la secuencia NYAIH de SEQ ID NO: 13, la CDR2 de VH tiene la secuencia WINAGNGNTKFSQKFQG de SEQ ID NO: 16, y la CDR3 de VH tiene la secuencia DSSNMVRGIIIAYYFDY de SEQ ID NO: 19, que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP de SEQ ID NO: 76 desde el residuo de aminoácido 212 hasta el residuo de aminoácido 250 de OPGbp humana, en donde el anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.

PDF original: ES-2758881_T3.pdf

Adenovirus que expresa agonista(s) del receptor estimulante de células inmunitarias.

(16/10/2019). Solicitante/s: DNATRIX INC. Inventor/es: YUNG, W., K., ALFRED, CONRAD,CHARLES, FUEYO-MARGARETO,JUAN, GOMEZ-MANZANO,CANDELARIA, JIANG,HONG, TUFARO,FRANK.

Un virus oncolítico competente en la replicación que comprende un ácido nucleico heterólogo insertado en una región no esencial del genoma de adenovirus, comprendiendo dicho ácido nucleico una secuencia que codifica un agonista de OX40 (CD134) unido operativamente a un elemento de control transcripcional, en el que el agonista de OX40 (CD134) es el ligando OX40 (OX40L) (gp34), preferentemente en el que el ácido nucleico que codifica OX40L codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos establecida en el Número de Acceso GenBank NP_003317.1 o una secuencia al menos un 95 % idéntica a la misma y, más preferentemente, en el que el ácido nucleico que codifica OX40L tiene la secuencia de ácido nucleico de la secuencia de referencia NCBI: NM_003326.3 o una secuencia al menos un 95 % idéntica a la misma, o es un anticuerpo contra OX40.

PDF original: ES-2765489_T3.pdf

Composiciones a base de nanopartículas.

(09/10/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: LANGER, ROBERT, FAROKHZAD,OMID C, RADOVIC-MORENO,ALEKSANDAR FILIP, STARY,GEORG, BASTO,PAMELA A, STARNBACH,MICHAEL N, ANDRIAN,ULRICH VON.

Una composición para usar en la estimulación de una respuesta inmune de la mucosa contra chlamydia trachomatis, que comprende: una chlamydia trachomatis inactivada, y una o más nanopartículas poliméricas cargadas de adyuvante, en donde una o más nanopartículas poliméricas cargadas de adyuvante están unidas a la chlamydia trachomatis inactivada a través de la atracción electrostática, en donde una o más nanopartículas poliméricas cargadas con adyuvante comprenden polímeros biodegradables, en donde los polímeros biodegradables son poli (ácido láctico-co-glicólico)-bloque-poli(L-histidina)-bloque-poli(copolímeros tribloque de etilenglicol) (PLGAPLH- PEG), y en donde la composición se administrará a un sujeto que lo necesite a través de una ruta vaginal o urinaria.

PDF original: ES-2762631_T3.pdf

Inhibidor del eje IGFBP3/TMEM219 y diabetes.

(09/10/2019). Solicitante/s: Ospedale San Raffaele S.r.l. Inventor/es: D'ADDIO,FRANCESCA, FIORINA,PAOLO.

Un inhibidor del eje IGFBP3/TMEM219 para usar en el tratamiento y/o prevención de la diabetes en un sujeto, en donde dicho inhibidor es un fragmento del receptor TMEM219, comprendiendo dicho fragmento un dominio extracelular de TMEM219.

PDF original: ES-2763442_T3.pdf

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