Compuestos antimicrobianos y métodos para fabricar y usar los mismos.
Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
en la que -G-H-J,
como alternativa, es **Fórmula**
en la que cada H y J se seleccionan independientemente,
D y E son enlaces sencillos y F es hidrógeno,
C-B-A- y -G-H-J son restos químicos,
en la que A se selecciona de
(a) un heterociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno y azufre, y
(b) un carbociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14 miembros,
en la que (a) o (b) está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R5;
G es
(a) un heterociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, o
(b) un carbociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14 miembros, en la que (a) o (b) está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R5;
H se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un enlace sencillo;
(b) un heterociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre,
(c) un carbociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14 miembros, en la que (b) o (c) está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R5;
(d) -(alquil C1-8)-,
(e) -(alquenil C2-8)-,
(f) -(alquinil C2-8)-, en la que i) 0-4 átomos de carbono en cualquiera de (d)-(f) inmediatamente anteriores se reemplazan opcionalmente por un resto seleccionado del grupo que consiste en -O-, -S(O)p-, -NR6-, -(C≥O)-, - C(≥NR6)-, -S(O)pNR6-, -NR6S(O)p-, y NR6S(O)pNR6-,
ii) cualquiera de (d)-(f) inmediatamente anteriores está sustituido opcionalmente con uno o más grupos R5, y
iii) cualquiera de (d)-(f) inmediatamente anteriores está sustituido opcionalmente con grupos -(alquil C1-8)- R5; y
(g) -(CR6R6)t-, B es (a) -(alquil C1-8)-, (b) -(alquenil C2-8)-, (c) -(alquinil C2-8)-, o (d) un enlace sencillo, donde
i) 0-4 átomos de carbono en cualquiera de (a)-(c) inmediatamente anteriores se reemplazan opcionalmente por un resto seleccionado del grupo que consiste en -O-, -S(O)p-, -NR6-, -(C≥O)-, -C(≥NR6)-, -S(O)pNR6-, y - NR6S(O)pNR6-,
ii) cualquiera de (a)-(c) inmediatamente anteriores está sustituido opcionalmente con uno o más grupos R5, y/o
iii) cualquiera de (a)-(c) inmediatamente anteriores está sustituido opcionalmente con grupos -(alquil C1-8)-R5;
C y J se seleccionan independientemente del grupo que consiste en:
(a) hidrógeno, (c) F, (d) Cl, (e) Br, (f) I, (g) -CF3, (h) -CN, (i) -N3 (j) NO2, (k)-NR6(CR6R6)tR8, (l) -OR8, (m) - S(O)p(CR6R6)tR8, (n) -C(O)(CR6R6)tR8, (o)-OC(O)(CR6R6)tR8, (p) -SC(O)(CR6R6)tR8, (q) -C(O)O(CR6R6)tR8, (r)- NR6C(O)(CR6R6)tR8, (s) -C(O)NR6(CR6R6)tR8, (t) -C(≥NR6)(CR6R6)tR8, (u)-C(≥NN6R6)(CR6R6)tR8, (v) - C(≥NNR6C(O)R6)(CR6R6)tR8, (w) -C(≥NOR8)(CR6R6)tR8, (x) NR6C(O)O(CR6R6)tR8, (y) -OC(O)NR6(CR6R6)tR8, (z) -NR6C(O)NR6(CR6R6)tR8, (aa) NR6S(O)p(CR6R6)tR8, (bb) -S(O)pNR6(CR6R6)tR8, (cc) - NR6S(O)pNR6(CR6R6)tR8, (dd) -NR6R8, (ee) -NR6(CR6R6)R8, (ff) -OH, (gg) -NR8R8, (hh)-OCH3, (ii) -S(O)pR8, (jj) -NC(O)R8, (kk) -NR6C(NR6)NR6R8, (11) alquilo C1-8, (mm) alquenilo C2-8, (nn) alquinilo C2-8, (oo) un heterociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, (pp) un carbociclo saturado, insaturado o aromático de 3- 14 miembros, (qq)-(CR6R6)tNR6(CR6R6)tR8, (rr) -N[(CR6R6)tR8][C≥O(CR6R6)tR8], (ss)- (CR6R6)tN[(CR6R6)tR8][(CR6R6)tR8], (tt) -(CR6R6)tNR6(C≥O)(CR6R6)tR8, (uu)-haloalquilo, (w) - C(O)(CR6)[(CR6R6)tR8]R8, (ww) -(CR6R6)tC(O)NR8R8, (xx)-(CR6R6)tC(O)O(CR6R6)tR8, (yy) NR6C(O)CR8R8R8, (zz) -N[(CR6R6)tR8]C(O)R8, y (aaa) -S(O)pNR8R8
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2010/052922.
Solicitante: Melinta Therapeutics, Inc.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 300 George Street, Suite 301 New Haven, CT 06511 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: MARTYNOW, JACEK, G., WU, YUSHENG, BHATTACHARJEE,ASHOKE, O\'DOWD,HARDWIN, KANYO,ZOLTAN F, DUFFY,ERIN M, PAIK,IK-HYEON, DEVIVO,MARCO, SCHEIDEMAN,MATTHEW H, WIMBERLY,BRIAN T, SINISHTAJ,SANDRA.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/519 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensadas en orto o en peri con heterociclos.
- A61P31/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
- A61P31/04 A61P […] › A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › Agentes antibacterianos.
- C07D403/10 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
- C07D487/04 C07D […] › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.
PDF original: ES-2675798_T3.pdf
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